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[ORCA] 关于研究静电势和泛函以及基组的关系

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楼主
我想要研究一堆小系统(小于10个原子)的质子化能量和静电势之间的关系。对于静电势的计算,我准备尝试纯泛函BLYP,杂化泛函B3LYP和双杂化。


我知道对于计算静电势,双杂化并不会比杂化更好,还是老板觉得还是应该算算,反正对于我的体系(小于10个原子)基本就是免费。
对于双杂化的选择,本来想根据sob老师的“详谈Multiwfn产生ORCA量子化学程序的输入文件的功能”的推荐使用PWPB95,但不巧的是ORCA不提供PW6和B95的二阶导数,所以我就想在DSD-BLYP和DSD-PBEP86之间选一个。
感觉DSD-PBEP86比DSD-BLYP更加准确(但不知道在算静电势上会有多大区别),但DSD-BLYP和BLYP以及B3LYP一脉相承。
所以想问一下选那个比较好?我知道这两个都出了2013版,想问一下,是无脑用2013版还是有啥情况下需要用原本的版本?

另外就是我也想考虑用Rappoport的弥散def2基组,想问一下对于RI/J是用def2/J还是必须用autoaux?

谢谢

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发表于 Post on 2021-5-6 03:41:57 | 只看该作者 Only view this author
我随便对比了一下对甲醛算偶极矩的结果

G16 CCSD/cc-pVTZ弛豫密度
D=2.3152
ORCA 4.2.1 CCSD/cc-pVTZ linearized密度
D=2.15394
ORCA 4.2.1 CCSD/cc-pVTZ unrelaxed密度
D=2.26230
ORCA 4.2.1 CCD/cc-pVTZ orbopt密度
D=2.32050

从这上来看ORCA的CCD orbopt密度可以代替Gaussian的relaxed密度
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发表于 Post on 2021-5-6 03:12:32 | 只看该作者 Only view this author
wuzhiyi 发表于 2021-5-6 02:59
想问一下那orca可以算么?
我觉得应该是

linearized density太垃圾没法用
ORCA里orbital-optimized耦合簇密度是对于CCD而言的,这种orbital-optimized coupled-cluster doubles密度和Gaussian的relaxed的CCSD密度(ORCA算不了这个)原理不同,但按照手册里的说法应该相差不大,我没实际对比测试过。
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 楼主 Author| 发表于 Post on 2021-5-6 02:59:20 | 只看该作者 Only view this author
sobereva 发表于 2021-2-18 09:45
算relaxed density只需要方法能算一阶解析导数就可以。
这么小的体系其实还不如用Gaussian得到CCSD的波函 ...

想问一下那orca可以算么?
我觉得应该是

  1. ! cc-pVTZ CCSD
  2. %mdci
  3. Density orbopt
  4. NatOrbs true
  5. end
复制代码


想问一下这里需要orbital-optimized density 么?还是linearized density也行?如果靠Multiwfn计算ESP的话。因为DLPNO-CCSD不支持orbital-optimized density。

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发表于 Post on 2021-2-18 09:45:19 | 只看该作者 Only view this author
算relaxed density只需要方法能算一阶解析导数就可以。
这么小的体系其实还不如用Gaussian得到CCSD的波函数作为参照标准。要不然光用你说的那几个泛函,结果有差异也没法评判谁更准确。
算能量的准确性和密度、静电势的准确性没直接关系。

def2带弥散的要用RI必须用autoaux,没有标配的辅助基组,也不能用对应不带弥散的辅助基组
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 楼主 Author| 发表于 Post on 2021-2-17 23:35:25 | 只看该作者 Only view this author
本帖最后由 wuzhiyi 于 2021-2-18 00:08 编辑
wzkchem5 发表于 2021-2-17 23:16
分子这么小,其实很多问题都不用太顾虑,比如没有PWPB95的解析Hessian,用数值Hessian也没问题,另外RI也是 ...

主要是算静电势对于双杂化要算relaxed density,算relaxed density又需要hessian,就不知道orca支不支持用数值hessian算relaxed density。
虽然理论上不用RI,但是希望得到的结论可以用在更复杂的分子上嘛。。。所以。。。

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发表于 Post on 2021-2-17 23:16:05 | 只看该作者 Only view this author
分子这么小,其实很多问题都不用太顾虑,比如没有PWPB95的解析Hessian,用数值Hessian也没问题,另外RI也是,这么小的体系RI的加速比不大,不如不用RI,又不多费多少时间,又省得辅助基组用得不合适被挑刺
Zikuan Wang
山东大学光学高等研究中心 研究员
BDF(https://bdf-manual.readthedocs.io/zh_CN/latest/Introduction.html)、ORCA(https://orcaforum.kofo.mpg.de/index.php)开发团队成员
Google Scholar: https://scholar.google.com/citations?user=XW6C6eQAAAAJ
ORCID: https://orcid.org/0000-0002-4540-8734
主页:http://www.qitcs.qd.sdu.edu.cn/info/1133/1776.htm
GitHub:https://github.com/wzkchem5
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