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[综合交流] 三重态自旋分布求助

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本帖最后由 York 于 2021-10-17 21:49 编辑

各位老师,就是文献中说 [size=9.4646pt]Although this molecule has a similarly small frontier [size=9.4646pt]orbital overlap, relatively strong LE character was observed rather than the CT character in its T1 state according to triplet spin density distribution (TSDD) simulations using the optimized [size=9.4646pt]ground-state geometry. 文献说计算三重态自旋分布(TSDD)是以基态结构来模拟,不是应该用优化的三重态结构吗?我用DFT优化的三重态计算TSDD也和文章的不一样,有各位老师能解答一下吗,谢谢

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2021-10-21 15:38:09 | 只看该作者 Only view this author
sobereva 发表于 2021-10-21 01:09
仔细看
使用Multiwfn做空穴-电子分析全面考察电子激发特征
http://sobereva.com/434(http://bbs.keins ...

好的,谢谢老师

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发表于 Post on 2021-10-21 01:09:36 | 只看该作者 Only view this author
York 发表于 2021-10-20 18:41
老师我想再问您一个问题,就是我只会您初级班讲的看两个主要轨道跃迁的方式判断激发类型,就是这个文章说 ...

仔细看
使用Multiwfn做空穴-电子分析全面考察电子激发特征
http://sobereva.com/434http://bbs.keinsci.com/thread-10775-1-1.html

课上我也专门说了空穴-电子分析,这是最普适的考察方法
北京科音自然科学研究中心http://www.keinsci.com)致力于计算化学的发展和传播,长期开办极高质量的各种计算化学类培训:初级量子化学培训班中级量子化学培训班高级量子化学培训班量子化学波函数分析与Multiwfn程序培训班分子动力学与GROMACS培训班CP2K第一性原理计算培训班,内容介绍以及往届资料购买请点击相应链接查看。这些培训是计算化学从零快速入门以及进一步全面系统性提升研究水平的高速路!培训各种常见问题见《北京科音办的培训班FAQ》
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 楼主 Author| 发表于 Post on 2021-10-20 18:41:36 | 只看该作者 Only view this author
York 发表于 2021-10-17 21:28
谢谢老师,老师就是我和文献一样都是用的PBE0/6-31g(d)的方法,先优化基态结构,然后按照您说的不改变其 ...

老师我想再问您一个问题,就是我只会您初级班讲的看两个主要轨道跃迁的方式判断激发类型,就是这个文章说的TSDD全分布就是CT激发,LE就是半分布是怎么判断的

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2021-10-17 22:29:53 | 只看该作者 Only view this author
wzkchem5 发表于 2021-10-17 21:44
应该是isovalue的问题,你可以看到你也是下面少而上面多,如果isovalue设大一点,下面的自旋密度分布就没 ...

好的谢谢老师

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发表于 Post on 2021-10-17 21:44:34 | 只看该作者 Only view this author
York 发表于 2021-10-17 14:28
谢谢老师,老师就是我和文献一样都是用的PBE0/6-31g(d)的方法,先优化基态结构,然后按照您说的不改变其 ...

应该是isovalue的问题,你可以看到你也是下面少而上面多,如果isovalue设大一点,下面的自旋密度分布就没了
Zikuan Wang
山东大学光学高等研究中心 研究员
BDF(https://bdf-manual.readthedocs.io/zh_CN/latest/Introduction.html)、ORCA(https://orcaforum.kofo.mpg.de/index.php)开发团队成员
Google Scholar: https://scholar.google.com/citations?user=XW6C6eQAAAAJ
ORCID: https://orcid.org/0000-0002-4540-8734
主页:http://www.qitcs.qd.sdu.edu.cn/info/1133/1776.htm
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 楼主 Author| 发表于 Post on 2021-10-17 21:28:00 | 只看该作者 Only view this author
本帖最后由 York 于 2021-10-17 21:31 编辑
sobereva 发表于 2021-10-17 21:10
和几何结构、计算级别都有关系,没细节没法说

谢谢老师,老师就是我和文献一样都是用的PBE0/6-31g(d)的方法,先优化基态结构,然后按照您说的不改变其结构,0 3计算T1态,然后用Multiwfn进行看的,老师,会不会和isosurface value设置有关,老师我将文献的图片和软件画出来的图片已经上传,烦请老师看一下

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发表于 Post on 2021-10-17 21:10:05 | 只看该作者 Only view this author
York 发表于 2021-10-17 20:36
老师,我还想再问您一下,就是我的计算结果是整个分子都有分布,但是文章中计算的结果是LE激发,就是只分 ...

和几何结构、计算级别都有关系,没细节没法说
北京科音自然科学研究中心http://www.keinsci.com)致力于计算化学的发展和传播,长期开办极高质量的各种计算化学类培训:初级量子化学培训班中级量子化学培训班高级量子化学培训班量子化学波函数分析与Multiwfn程序培训班分子动力学与GROMACS培训班CP2K第一性原理计算培训班,内容介绍以及往届资料购买请点击相应链接查看。这些培训是计算化学从零快速入门以及进一步全面系统性提升研究水平的高速路!培训各种常见问题见《北京科音办的培训班FAQ》
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 楼主 Author| 发表于 Post on 2021-10-17 20:36:17 | 只看该作者 Only view this author
sobereva 发表于 2021-10-17 17:49
S0计算得到的fchk里是闭壳层波函数,当然自旋密度处处为0

用优化完的S0结构做0 3的UKS计算,使得fchk ...

老师,我还想再问您一下,就是我的计算结果是整个分子都有分布,但是文章中计算的结果是LE激发,就是只分布在受体(Acceptor)上,老师请问这是什么原因啊

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2021-10-17 18:44:47 | 只看该作者 Only view this author
sobereva 发表于 2021-10-17 17:49
S0计算得到的fchk里是闭壳层波函数,当然自旋密度处处为0

用优化完的S0结构做0 3的UKS计算,使得fchk ...

好的,谢谢老师

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2021-10-17 18:44:20 | 只看该作者 Only view this author
wzkchem5 发表于 2021-10-17 16:59
在S0结构的基础上做T1计算,再画

好的,谢谢老师

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发表于 Post on 2021-10-17 17:49:14 | 只看该作者 Only view this author
York 发表于 2021-10-17 16:21
谢谢老师解答,老师我想问您一下,如何使用基态的S0结构去做T1的TSDD,应该如何绘制,我用S0的FCHK文件在 ...

S0计算得到的fchk里是闭壳层波函数,当然自旋密度处处为0

用优化完的S0结构做0 3的UKS计算,使得fchk里存的是T1态的波函数,然后按下文绘制即可
谈谈自旋密度、自旋布居以及在Multiwfn中的绘制和计算
http://sobereva.com/353http://bbs.keinsci.com/thread-4422-1-1.html
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发表于 Post on 2021-10-17 16:59:58 | 只看该作者 Only view this author
York 发表于 2021-10-17 09:21
谢谢老师解答,老师我想问您一下,如何使用基态的S0结构去做T1的TSDD,应该如何绘制,我用S0的FCHK文件在 ...

在S0结构的基础上做T1计算,再画
Zikuan Wang
山东大学光学高等研究中心 研究员
BDF(https://bdf-manual.readthedocs.io/zh_CN/latest/Introduction.html)、ORCA(https://orcaforum.kofo.mpg.de/index.php)开发团队成员
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ORCID: https://orcid.org/0000-0002-4540-8734
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 楼主 Author| 发表于 Post on 2021-10-17 16:21:15 | 只看该作者 Only view this author
wzkchem5 发表于 2021-10-17 16:16
这取决于研究的目的,如果研究平衡态的T1,就要用平衡的T1结构;如果研究S1到T1的ISC过程,应该取S1的平衡 ...

谢谢老师解答,老师我想问您一下,如何使用基态的S0结构去做T1的TSDD,应该如何绘制,我用S0的FCHK文件在高斯里面绘制不出来

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发表于 Post on 2021-10-17 16:16:29 | 只看该作者 Only view this author
这取决于研究的目的,如果研究平衡态的T1,就要用平衡的T1结构;如果研究S1到T1的ISC过程,应该取S1的平衡结构或S1/T1 MECP结构。当且仅当研究从S0平衡结构出发的垂直过程,比如自旋禁阻吸收时,应当用S0平衡结构。如果文献研究的不是这种过程,那就是文献做的不严格。
Zikuan Wang
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