关于自旋极化单重态过渡态溶剂化后，能垒变高问题

btm

       最近发现涉及自旋极化单重态的过渡态（如ISET反应&自由捕获）进行溶剂化后，再去算反应的能垒，能垒就会变高了。由于我比较了其他反应，例如SN2反应，溶剂化前ISET为优势反应路径（ΔΔG=5kcal/mol）,溶剂化后SN2反应变为了优势路径（ΔΔG=2.7kcal/mol）,由于实验自由基钟证明了以自由基路径为主，因此ISET必然应该能垒低才对，使用马库斯公式求得OSET的能垒21也是比SN2能垒低，一篇文献说ISET一定比OSET能垒低，我尝试了更改泛函目前尝试了wb97xd/m06/m062x,基组(C H O N Cl)6-311G(d,p)   (Cu)SDD但是并没有用，因此贴出了自己的计算文件的关键部分，希望老师能指正一下。
      （ Ⅰ ） 先找稳定波函数：
       %chk=sol-WTS2-1.chk
# stable=opt guess=mix uwb97xd/genecp guess=read SCRF=(read,SMD)

Title Card Required

0 1
H                 -1.83065800   -1.81185000    1.30680300

C H O N Cl 0
6-311g(d,p)
****
Cu 0
SDD
****

Cu  0
SDD

eps=x
epsinf=x
    （ Ⅱ ）读波函数：
%oldchk=sol-TS2-1.chk
%chk=sol-TS2-1.chk
# uwb97xd/genecp guess=read SCRF=(read,SMD)

Title Card Required

0 1
H                  0.39516100    4.14087900   -3.55310700

C H O N Cl 0
6-311g(d,p)
****
Cu 0
SDD
****

Cu 0
SDD

eps=x
epsinf=x

btm

wzkchem5 发表于 2023-5-31 20:31
如果体系里有和溶剂作用非常强的原子，例如有电荷比较集中的离子（Na+, Cl-, [SO4]2-这类），需要把这些 ...

好的老师

wzkchem5

btm 发表于 2023-5-31 12:52
没有老师，SN2应该注意什么呀

如果体系里有和溶剂作用非常强的原子，例如有电荷比较集中的离子（Na+, Cl-, [SO4]2-这类），需要把这些离子第一配位层的溶剂分子画出来，因为溶剂模型不适合用来描述和溶质作用特别强的溶剂。否则计算结果不准

btm

wzkchem5 发表于 2023-5-31 19:43
算SN2的时候，做了显式溶剂化了吗？

没有老师，SN2应该注意什么呀

wzkchem5

算SN2的时候，做了显式溶剂化了吗？