丙酮光解IRC报错Error termination via Lnk1e in C:\G16W\l123.exe

Aurora-

我是在模拟一篇文章上的，不知道那一步错了，麻烦大佬指导一下。

然后就一步一步计算先算了基态#p opt freq b3lyp/6-31g(d,p)出来一样的图，接着算了三重激发态#p opt freq td b3lyp/6-31g(d,p)自旋多重度哪里选了Triplet计算的结果跟图片就不太一样跟基态差不多就是C-O变成单键了，我想知道这里算错了吗，接着out文件调整一下C-C键算TS不能算，因为Force Constant不能选择，但是我用基态的构型中选了Triplet优化完后调整一下C-C键进行TS计算#p opt=(calcall,ts,noeigen) freq b3lyp/6-31g(d,p)就可以得到的跟图中的振动模式一样，然后就根据这个进行IRC计算#p irc=(calcfc,maxpoints=200,recalc=3) b3lyp/6-31g(d,p)就报错了
CORRECTOR INTEGRATION CONVERGENCE:
   Recorrection delta-x convergence threshold:    0.010000
   Delta-x Convergence NOT Met
Maximum number of corrector steps exceded.
Error termination via Lnk1e in C:\G16W\l123.exe at Tue Apr 23 12:07:27 2024.然后就不知道该怎么办了，请大佬指导一下

wjc404

用M06-2X-D3/def-TZVP计算了一下丙酮n->π*的三重激发态的C-C键解离反应的过渡态，其IRC见附件 acetone_T_irc.zip (55.53 KB, 下载次数 Times of downloads: 7)

2024-4-26 01:28 上传 Uploaded

点击下载
Click to download

不用盲目模仿文献用B3LYP/6-31G**，用def2-SVP基组以及添加色散校正会更好。另外IRC如果遇到corrector不收敛，可以尝试改小StepSize，这个反应的IRC坐标相对来说不长，改小步长后计算时间也可以接受。

wzkchem5

C=O键激发到三重态以后，形式键级本来就应该不到2。想想是从哪个轨道跃迁到的哪个轨道，是成键、反键还是非键轨道，就懂了。
IRC的问题在http://bbs.keinsci.com/thread-4829-1-1.html里自己搜