求助MoS2表面吸附能的分解，及SAPT(DFT)电离能的计算问题

yufeng

各位老师好，

1、我想算一个水分子在MoS2表面吸附能的分解，大约90~100个原子，用PSI4里的SAPT0计算很难收敛，而且计算速度非常慢。学校没有高斯软件，用不了sob老师说的sobEDA。请问有什么解决的办法吗？
2、另外想问下PSI4里的SAPT(DFT)电离能如何计算呢？我看官网教程写着用中性单体减去少一个电子的阳离子单体的能量就可以，这个能量用VASP软件GGA-PBE来算可以吗？官网给出的例子中H2O的电离能是0.1307  Hartree，但是查找NIST Chemistry Webbook中H2O的电离能是0.46  Hartree，这是为什么呢？

yufeng

sobereva 发表于 2024-10-8 16:42
最便宜的SAPT0都算不动，SAPT(DFT)算这个也根本算不动
电离能按照常规方式，少一个电子状态能量和原状态能 ...

谢谢sob老师。那为什么PSI4给出水的电离能是0.1307 Hartee，而查NIST表是0.46 Hartree，相差这么大呢？
这个是PSI4说明链接https://psicode.org/psi4manual/1.4.0/sapt#a-first-example

sobereva

最便宜的SAPT0都算不动，SAPT(DFT)算这个也根本算不动
电离能按照常规方式，少一个电子状态能量和原状态能量求差就完了

SAPT不支持周期性体系。倘若你用簇模型来算，又毫无理由用VASP，没买Gaussian可以用ORCA或PSI4自己

sobereva

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