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[ORCA] 如何解决含Br原子的有机分子三重态激发态结构优化出现扭曲的问题?

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本帖最后由 fumo 于 2025-2-9 22:11 编辑

最近我在做一个含卤素的体系激发态计算,初始结构时从晶体里拿到的,使用进行wb97x-D3/def2-svp三重态优化时,优化结束溴跟苯环的夹角很大,并且之后去用wb97x-D3/def2-TZVP能量计算时,出现一个很小的t1,请问各位老师如何解决这个问题?

202502082133474619..png (110.04 KB, 下载次数 Times of downloads: 11)

202502082133474619..png

屏幕截图 2025-02-09 215751.png (90.36 KB, 下载次数 Times of downloads: 12)

晶体内结构

晶体内结构

SLJ-Br.inp

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能量计算输入文件

SLJ-Br.out

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发表于 Post on 2025-2-10 15:54:09 | 只看该作者 Only view this author
fumo 发表于 2025-2-9 15:12
初始结构是从晶体内拿出来的,我又传了一张,我算s1态是3.5eV左右,跟这些t态的能量都差好的太远了

晶体结构是基态结构,我问的是实验已知这个分子的激发态结构扭曲吗
Zikuan Wang
山东大学光学高等研究中心 研究员
BDF(https://bdf-manual.readthedocs.io/zh_CN/latest/Introduction.html)、ORCA(https://orcaforum.kofo.mpg.de/index.php)开发团队成员
Google Scholar: https://scholar.google.com/citations?hl=zh-CN&user=XW6C6eQAAAAJ&view_op=list_works&sortby=pubdate
ORCID: https://orcid.org/0000-0002-4540-8734
主页:http://www.qitcs.qd.sdu.edu.cn/info/1034/1702.htm
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 楼主 Author| 发表于 Post on 2025-2-9 22:12:11 | 只看该作者 Only view this author
本帖最后由 fumo 于 2025-2-9 22:16 编辑
wzkchem5 发表于 2025-2-9 01:11
实验已知不扭曲吗?如果没有不扭曲的实验证据,不要想当然以为扭曲一定是错的

初始结构是从晶体内拿出来的,我又传了一张,我算s1态是3.5eV左右,跟这些t态的能量都差好的太远了

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2025-2-9 21:56:16 | 只看该作者 Only view this author
sobereva 发表于 2025-2-9 00:11
n-pi*激发破坏pi共轭本来就会导致原本的共轭平面扭曲
不要以基态结构的经验判断激发态结构
另外,建议以U ...

好的,我重新算一下

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发表于 Post on 2025-2-9 01:11:15 | 只看该作者 Only view this author
实验已知不扭曲吗?如果没有不扭曲的实验证据,不要想当然以为扭曲一定是错的
Zikuan Wang
山东大学光学高等研究中心 研究员
BDF(https://bdf-manual.readthedocs.io/zh_CN/latest/Introduction.html)、ORCA(https://orcaforum.kofo.mpg.de/index.php)开发团队成员
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ORCID: https://orcid.org/0000-0002-4540-8734
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发表于 Post on 2025-2-9 00:11:05 | 只看该作者 Only view this author
n-pi*激发破坏pi共轭本来就会导致原本的共轭平面扭曲
不要以基态结构的经验判断激发态结构
另外,建议以UKS而非TDDFT方式优化T1
北京科音自然科学研究中心http://www.keinsci.com)致力于计算化学的发展和传播,长期开办极高质量的各种计算化学类培训:初级量子化学培训班中级量子化学培训班高级量子化学培训班量子化学波函数分析与Multiwfn程序培训班分子动力学与GROMACS培训班CP2K第一性原理计算培训班,内容介绍以及往届资料购买请点击相应链接查看。这些培训是计算化学从零快速入门以及进一步全面系统性提升研究水平的高速路!培训各种常见问题见《北京科音办的培训班FAQ》
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