关于分子l502报错1的问题

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各位老师好 第一次构建分子了的跑过两次 第一次显示2070报错 显示129圈还没有收敛 后边修改了关键词 都没有奏效 然后猜测结构有问题  由于之前跑过没加F取代的分子 计算成功了 就去把gif文件的分子复制过来了 加了F 但是计算后还是有不收敛的问题 请问各位老师计算存在的问题有哪些 感谢各位老师的解答

MirrirFlower

从报错来看应该是整个体系的电荷数设置不对，很容易出现收敛失败的报错。从结构来看，不清楚两边的大分子电荷提供多少，假设为0，那么整个体系的电荷数应该由SO4分子提供，若为自由基，电荷为-1，对应的自旋多重度为2，若为阴离子，电荷为-2，对应的自旋多重度为1。

sobereva

完全没有入门。必须认真把这些文章看了
谈谈学量子化学如何正确地入门
http://sobereva.com/355（http://bbs.keinsci.com/thread-4447-1-1.html）
谈谈量子化学中基组的选择
http://sobereva.com/336（http://bbs.keinsci.com/thread-3545-1-1.html）
谈谈量子化学研究中什么时候用B3LYP泛函优化几何结构是适当的
http://sobereva.com/557（http://bbs.keinsci.com/thread-17899-1-1.html）
谈谈“计算时是否需要加DFT-D3色散校正？”
http://sobereva.com/413
使用molclus程序做团簇构型搜索和分子构象搜索
http://bbs.keinsci.com/thread-577-1-1.html
Molclus FAQ
http://sobereva.com/730（http://bbs.keinsci.com/thread-50349-1-1.html）

要有自己正确判断净电荷和自旋多重度的能力，该是多少设多少，设错了要么上来就报错，要么即便算完了结果也毫无意义

那叫gjf不叫gif

还有老生常谈的问题：
Q：为什么强烈不建议用GaussView的Gaussian Calculation Setup界面产生输入文件？
A：这个界面纯粹是给外行人用的，非常弱，设计得也颇差。很多常用的理论方法如M06-2X、PBE0在里面都没法直接选，非常常用的def2系列基组在里面也没法用，用混合基组也很麻烦，Gaussian的大量功能靠这个界面根本用不了。纯粹靠利用此界面，至多只能使用Gaussian全部功能的1/4。而且Gaussian的关键词非常容易写，是所有量子化学程序里最简单的，用这个界面创建输入文件完全多此一举，远不如自己手写关键词快捷方便。内行人几乎没有用这个界面创建输入文件的，总是依赖于这个界面的初学者也永远不可能脱菜。正经的Gaussian用户都只是靠GaussView用来创建和编辑结构，之后保存成gjf文件，自己用文本编辑器打开并手写关键词，然后提交给Gaussian计算。适合使用Calculation setup界面产生输入文件的情况也就仅仅是用QST2、QST3方法找过渡态的情况，由于这类任务的输入文件格式稍微复杂、手写容易出错，所以才适合直接靠这个界面得到输入文件。PS：北京科音（http://www.keinsci.com）的量子化学培训里除了QST2、QST3外，都一律不用Calculation setup界面创建输入文件。我写的所有博文也一律不考虑读者用Calculation setup创建输入文件的情况。

nuonuo123456

3-21g没法用，结果定性都不对，起码要到6-31g*，色散校正如果不确定需不需要加就都加上，不会有坏处。另外负电荷是-6，自旋多重度才是1吗？
尽量不要用gaussview生成的输入文件，自己多找一些教程尽量自己写。

wzkchem5

电荷确定没问题？这么多负电荷？
此外基组太小，结果没有可信度；必须加色散校正，必须加溶剂；必须做构象搜索