金属-烯烃π配位中间体结构优化不收敛

Critianli

在计算β-氢消除中间体，金属与烯烃π配位的中间体时，结构一直难收敛，要算的催化循环类似下面图所示，，在算中间体4时最大位移和平均位移一直无法收敛，SCF最小只能到10^-6水平，且由于体系体积较大，计算较慢，在服务器上算了1000个机时只有800kb。目前使用的命令行为#p opt=(cartesian,maxstep=5,recalc=5) freq def2svp em=gd3bj pbe1pbe，计算时并未出现过报错状况，但几乎都算了很长时间超过服务器计算机时，从趋势上来看最大位移平均位移无收敛趋势，以下是两次计算的输出文件，同时求问有没有什么办法能提高计算效率？[url=]20260807isoint4.zip[/url][url=]20260805isoint4.zip[/url]

sobereva

我就看了20260805isoint4.zip，能量明显还在下降，明明跑下去很有可能收敛，继续跑就完了
甭用昂贵的recalc=5，单分子体系没特殊情况不要用导致几何优化达到收敛所需要的步数普遍会增加的cartesian。除非是解决震荡，否则不要用maxstep=5，哪能一上来就用maxstep=5
100多原子体系DFT优化，就给8核，完全是开玩笑