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【一. 建立并优化 CaO(100) 表面】
1. 建立了 Ca16O16点电荷模型
(1) 两层 CaO；
(2) 除了吸附表面外，其余面各自向外加了两层点电荷；形式电荷为+2，-2。
2. 计算能量——CaO.gif
可以收敛。
3. 优化及频率计算——CaO_opt_freq.gif
在除了 3,6,28,29 四个原子外，其余原子全部固定情况下，做了优化和频率计算；
可以收敛，且无虚频。
---疑问---
两篇论文，1）徐艺军 等 NO 在 MgO（ 001）缺陷表面吸附解离的量子化学研究 和 2）陈文凯 等 簇模型 ZnO(10 10)面上吸附 CO2 的密度泛函理论研究， 提到(1) “表面弛豫”和“重构效应”;（2）“极化表面”与“非极化表面”；(3)“电荷自洽方法”设定点电荷电量
看完上面的论文以及在建模和计算设定时有几个不清楚的地方，劳教老师解答：
（1）后续研究CaO催化含苯环有机物的双分子反应，建立(m*n*p)的切面合适？
（12核的CPU，wb97xd/6-31g**/Ca用lanl2dz，当前是2个Ca和2个O，是否够用？若不够用，表面Ca,O原子多少合适？）；
（2）极化表面和非极化表面概念是什么？需要考虑CaO(100)是否为极化表面吗？若是极化表面/非极化表面，需要在gif中加入哪些额外设定？
（3）我在前面做的限制性优化，是不是就是让 3,6,28,29 四个原子弛豫和重构啊？
（4）CaO的点电荷使用形式电荷+2和-2，可以吗？
（5）优化时需要加 nosymm 关键词吗？
【二. 吸附C2H4优化计算】
1. 使用上面优化好的CaO作为输出文件，加入优化后的C2H4分子，结构为下面的gif
2. 复制前面点电荷坐标位置和基组，补充 H和C的基组—6-31g**
3. 除了 3,6,28,29 和C、H原子外，其他Ca和O原子固定
做能量和频率计算，可以收敛——CaO_C2H4_energy_freq.gif
4. 改变计算任务——CaO_C2H4_opt_freq.gif
做 优化计算，不能收敛；
尝试不同 C2H4 位置，依旧不能收敛，优化朝着 C2H4 解离方向进行。
---疑问---
相关文件已上传。
（1）请问这些高斯输入文件的设置正确吗？如不正确，麻烦老师指出问题并纠正错误；
（2）如何解决上述CaO吸附C2H4优化计算时遇到的“优化朝着 C2H4 解离方向进行”的问题？请问老师是如何操作的，我该朝着什么方向改进？
万分感谢老师的指点、指导和帮助！
CaO_C2H4_opt_freq.out
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CaO_C2H4_opt_freq .gjf
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CaO_C2H4_energy_freq.gjf
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CaO_opt_freq.gjf
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CaO.gjf
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opt固定的原子.PNG
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CaO优化计算固定的原子
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发表于 Post on 2020-10-22 21:58:02
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发表于 Post on 2020-10-23 05:53:20
楼主 Author
谢谢指正！