使用adcc和pyscf计算ADC级别的单三线态能级(for MR-TADF)

心向暖阳 · 发表于 Post on 2022-4-9 20:45:02

本帖最后由心向暖阳于 2022-4-9 20:53 编辑

我测试了几个分子，觉得双杂化算出来的Est为负，可能跟波函数不稳定有关，导致结果乱七八糟的

还有就是我的激发能居然算出来排序结果都是乱的，奇怪。

ggdh · 发表于 Post on 2022-4-10 22:06:25

心向暖阳发表于 2022-4-9 20:45
我测试了几个分子，觉得双杂化算出来的Est为负，可能跟波函数不稳定有关，导致结果乱七八糟的

还有就是 ...

马上有mrcc的攻略了, 那个才是真的C, 敬请期待

wzkchem5 · 发表于 Post on 2022-4-10 23:08:11

心向暖阳发表于 2022-4-9 13:45
我测试了几个分子，觉得双杂化算出来的Est为负，可能跟波函数不稳定有关，导致结果乱七八糟的

还有就是 ...

激发态排序是乱的，是因为激发态是按doubles correction之前的能量排的，做完doubles correction以后为了方便和doubles correction之前的结果比较，没有重新排序。
Est为负不一定是错的，有的分子本来就是T1高于S1，这种分子最近两年挺热门的。可以参见https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jpca.1c10492

心向暖阳 · 发表于 Post on 2022-4-11 08:51:36

ggdh 发表于 2022-4-10 22:06
马上有mrcc的攻略了, 那个才是真的C, 敬请期待

tql

心向暖阳 · 发表于 Post on 2022-4-11 09:13:09

wzkchem5 发表于 2022-4-10 23:08
激发态排序是乱的，是因为激发态是按doubles correction之前的能量排的，做完doubles correction以后为了 ...

对于第一个问题哈，是不是需要多算一些激发态呢，然后以校正后的激发能自己确定激发态次序

所以CIS(D)是这么的香，

wzkchem5 · 发表于 Post on 2022-4-11 14:31:19

心向暖阳发表于 2022-4-11 02:13
对于第一个问题哈，是不是需要多算一些激发态呢，然后以校正后的激发能自己确定激发态次序

所以CIS(D) ...

对，如果只算N个激发态，有很大概率得到的不是前N个激发态，而是得到了一些高的却漏掉了低的。非双杂化泛函的TDDFT也会有这个问题，但是远不如双杂化泛函严重，而且出现这个问题的原因也不一样（对于非双杂化泛函主要是因为Davidson方法不能保证收敛到最低的N个激发态；对于双杂化泛函这个因素也存在，但更主要的因素是doubles correction改变了激发态的顺序），所以非双杂化泛函的TDDFT一般只需要算大概N+3个根就可以比较好地保证得到了最低的N个激发态，但双杂化泛函经常需要多于这个数。

心向暖阳 · 发表于 Post on 2022-4-11 15:32:32

wzkchem5 发表于 2022-4-11 14:31
对，如果只算N个激发态，有很大概率得到的不是前N个激发态，而是得到了一些高的却漏掉了低的。非双杂化泛 ...

谢谢爱心苹果老师

ggdh · 发表于 Post on 2022-4-11 16:01:41

心向暖阳发表于 2022-4-9 20:45
我测试了几个分子，觉得双杂化算出来的Est为负，可能跟波函数不稳定有关，导致结果乱七八糟的

还有就是 ...

能不能把你测的分子发出来看看(如果涉及到保密就算了)

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[综合交流] 使用adcc和pyscf计算ADC级别的单三线态能级(for MR-TADF)

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