晶体环境中怎么优化分子基态和激发态的几何结构？

Lipy

最近看了Sob老师的一篇文章“基于背景电荷计算分子在晶体环境中的吸收光谱”(基于背景电荷计算分子在晶体环境中的吸收光谱 - 思想家公社的门口：量子化学·分子模拟·二次元 (sobereva.com))，文中写到环境分子与中心分子主要有范德华作用和静电作用，如果涉及到结构优化的话，两种作用都需要表现出来，对此，我有三个问题：
1、文中提到了ONIOM，Sob老师有没有写过使用ONIOM优化晶体环境中分子几何结构的文章呢？或者大家有没有看到过其他老师写的这方面的文章呢？
2、ONIOM优化晶体环境中分子的几何结构可以用高斯实现吗？如果不能，那可以用什么软件实现呢？有没有具体的操作教程？
3、如果不考虑范德华作用，只考虑静电作用，误差会有多大呢?是完全不可以接受级别的误差吗？

sobereva

1 没写过

2 可。
网上没有现成的教程。北京科音基础量子化学培训班（http://www.keinsci.com/workshop/KBQC_content.html）里对ONIOM有全面详细的讲解，举一反三就能跑这类问题

3 显然不可能把环境分子当成背景电荷来优化中间的分子。背景电荷又不会像用ONIOM的情况那样会随着中心分子的结构变化而自发移动。把环境分子当成位置固定的背景电荷在原理上明显是错误的，尤其是激发态结构相对于基态结构改变显著时

SunYiiiiiT

请问您学会了吗？我也想做晶体环境中基态分子的几何结构优化，但没找到学的地方