FCclasses3.0计算IC速率求助

xm.liu · 发表于 Post on 2023-9-8 11:01:31

本帖最后由 xm.liu 于 2023-9-8 11:30 编辑

xuhj199508 发表于 2023-9-8 08:43
一般两种COORDS得到的重组能不会相差很多，所以直接采用internal的就可以了。

感谢您的回复，但是两个COORDS下相差巨大，CARTESIAN算出来2.18ev,和用高斯算出来的一致，INTERNAL0.20ev,

cokie · 发表于 Post on 2023-12-18 22:31:36

xm.liu 发表于 2023-9-8 11:01
感谢您的回复，但是两个COORDS下相差巨大，CARTESIAN算出来2.18ev,和用高斯算出来的一致，INTERNAL0.20ev ...

我看了一下您算的这个分子是个花菁，那大概率算的是垂直吸收/发射过程的重组能吧，如果重组能高达2.18 eV，那斯托克斯位移岂不是有600 nm左右，有没有可能搞错了呢？0.2eV那个看着反而比较正常。

15689900879@163 · 发表于 Post on 2024-4-20 14:39:01

xuhj199508 发表于 2023-9-8 08:43
一般两种COORDS得到的重组能不会相差很多，所以直接采用internal的就可以了。

老师您好，我采用internal，报错FATAL ERROR: Int Coords sets on State1 and State2 have different size。
请问这种情况如何解决呢？使用CARTESIAN，计算得到的为负值。

cokie · 发表于 Post on 2024-6-4 17:41:55

xuhj199508 发表于 2023-9-8 08:43
一般两种COORDS得到的重组能不会相差很多，所以直接采用internal的就可以了。

您好！看了您在此贴中的讨论，获益良多。

我遇到了使用FCclasses3计算基态（S0）和第一单重激发态（S1）之间的IC速率时，选用不同的COORDS（笛卡尔和内坐标），得到的速率相差极大（笛卡尔~1E+6，内坐标高达~2.0E+11），想向您请教我应如何理解这个现象，以及应该选用哪个结果作为最终的结果呢？

我的分子是钛菁的锌配合物，模型选择的是AH模型，分子初末态结构变化很小。

期待得到您的回复！祝好

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