H2和SiCl4双分子体系弱相互作用优化，加弥散和色散矫正后运行一晚上没有结束

healthy

sobereva 发表于 2023-7-9 09:28
这取决于你原本用什么基组
诸如def2-QZVP哪怕算相互作用能都不需要非得加弥散

老师，我用opt freq B3LYP/def2QZVPP em=GD3计算，最后不收敛，我又加了opt=recalc=3，结果算了三四个小时了还没算完，不知道怎么回事。
请问我能不能用opt freq B3LYP/6-311+G** em=GD3或者opt freq B3LYP/6-311++G** em=GD3来算呢，我之前用这个很快出结果了，就是不知道这个基组对我用psi4 SAPT2+(3)δMP2/aug-cc-pVTZ级别算相互作用能和用multiwfn算弱相互作用力来说合不合适？

healthy

sobereva 发表于 2023-7-9 09:28
这取决于你原本用什么基组
诸如def2-QZVP哪怕算相互作用能都不需要非得加弥散

老师我尝试了# opt freq B3LYP/def2QZVPP em=GD3  运行时间很长，然后一直不收敛，我通过之前的文章尝试了很多收敛方法到现在也没有收敛
但我之前用# opt freq B3LYP/6-311+G** em=GD3或者# opt freq B3LYP/6-311++G** em=GD3计算收敛就很快，但就是不知道这个基组是否适合我用psi4 SAPT2+(3)δMP2/aug-cc-pVTZ级别做相互作用能分解，和用multiwfn做iri弱相互作用分析？

sobereva

healthy 发表于 2023-7-10 14:17
老师我尝试了# opt freq B3LYP/def2QZVPP em=GD3  运行时间很长，然后一直不收敛，我通过之前的文章尝试 ...

如果之前帖子内容有问题，直接重新编辑，不要再发一个。

QZ级别的基组自然非常贵，做优化opt freq极其不划算
仔细看
浅谈为什么优化和振动分析不需要用大基组
http://sobereva.com/387（http://bbs.keinsci.com/thread-6600-1-1.html）
谈谈量子化学中基组的选择
http://sobereva.com/336（http://bbs.keinsci.com/thread-3545-1-1.html）

别给氢加弥散，纯粹白浪费时间，此文说了
谈谈弥散函数和“月份”基组
http://sobereva.com/119

中性分子优化目的6-311G**足矣，重原子都不需要带弥散。此基组下的波函数做IRI分析完全够了，优化出的结构做SAPT计算也够了。

若无特殊情况，B3LYP一律结合DFT-D3(BJ)

healthy

sobereva 发表于 2023-7-11 10:37
如果之前帖子内容有问题，直接重新编辑，不要再发一个。

QZ级别的基组自然非常贵，做优化opt freq极其 ...

好的老师，抱歉老师，发第一条的时候跨页了，我没看见，我以为没发出来，就重新发了一个，后来发现之后重复的那个删不掉了，以后注意