离子与臭氧分子反应的过渡态中自旋多重度的设置问题

Orlea

之前在搜索和臭氧反应加合时，电荷数和自旋多重度设置为-1、1始终搜索不出臭氧加到苯环这一过渡态。
昨天尝试将和臭氧加合，结果臭氧很容易就连到了苯环上。
想起之前在论坛里提问的和臭氧结合的过渡态一直搜不到，就尝试将离子换成了分子尝试，电荷数和自旋多重度设置为0、1结果也是可以看到臭氧连到了苯环上。
所以就在思考是不是之前的自旋多重度这些参数设置的问题。甲酚离子有58个电子，自旋多重度设成2显示 The combination of multiplicity 2 and    58 electrons is impossible.而将其设置成1程序能够正常运行，而臭氧之前老师们也指出自旋多重度是1，那么将甲酚离子和臭氧分子放在一起进行过渡态搜索，自旋多重度应该怎么设置？一开始我设置为1，但是看GaussianView的振动方向，觉得臭氧分子一直没有向苯环接近的趋势，结合上面的对照，我觉得可能是自旋多重度设置的问题。
想请教一下，搜索过渡态时的自旋多重度该如何判断？把可能的多重度都算一遍比较能量高低这一方法能不能用在这里？谢谢大家

dnlx

中性分子能找到反应途径、而阴离子找不到，我觉得原因不在于自旋多重度的设置，而在于电子密度分布。你做的是溶液反应，可以试一下在邻甲基苯酚阴离子旁边加一两个显式溶剂（希望这个阴离子不会就此水解），看看中性分子找到的过渡态还在不在。

Orlea

dnlx 发表于 2024-3-9 11:46
中性分子能找到反应途径、而阴离子找不到，我觉得原因不在于自旋多重度的设置，而在于电子密度分布。你做的 ...

谢谢提供的这个思路，请问加水分子的话，一般希望把它加在什么位置上呢？

cokie

Orlea 发表于 2024-3-9 12:43
谢谢提供的这个思路，请问加水分子的话，一般希望把它加在什么位置上呢？

只是针对邻甲基苯酚阴离子添加水分子的话，自然是加在最容易形成氢键的位置比较合理

Orlea

cokie 发表于 2024-3-9 15:32
只是针对邻甲基苯酚阴离子添加水分子的话，自然是加在最容易形成氢键的位置比较合理

谢谢，刚才尝试将水分子放在氧附近

Orlea

dnlx 发表于 2024-3-9 11:46
中性分子能找到反应途径、而阴离子找不到，我觉得原因不在于自旋多重度的设置，而在于电子密度分布。你做的 ...

尝试加了两个水分子之后，成功搜到了过渡态，十分感谢