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各位老师好,我目前在做超低温下同位素分馏计算,其中涉及到对振动配分函数进行非谐校正,有一些问题想请教一下。在二阶微扰理论下考虑非谐振动有:
其中gst仅在线性分子中考虑。想请问对于一个非线性多原子分子,公式中的非谐常数G0项可以在Gaussian的输出结果中直接给出吗?对于线性分子的
Vibrational l-type doubling非谐常数项gst应该如何计算求解?
对于线性三原子分子的非谐常数G0项可以通过如下公式求解:
我计算出的HCN分子的立方力常数四次方力常数如下,请问对于存在简并振动模式的项3a 3a 3b 3b应该如何考虑进公式呢?
I J K FI(I,J,K) k(I,J,K) K(I,J,K)
1 1 1 1827.43416 37.43806 1.27249
2 1 1 459.86433 7.53638 0.25616
2 2 1 -105.44524 -1.38236 -0.04699
2 2 2 623.02524 6.53373 0.22208
3a 3a 1 -1109.73448 -5.07662 -0.17255
3b 3b 1 -1109.73448 -5.07662 -0.17255
3a 3a 2 -208.79593 -0.76408 -0.02597
3b 3b 2 -208.79593 -0.76408 -0.02597
8 3rd derivatives larger than 0.371D-04 over 20
........................................................
: :
: QUARTIC FORCE CONSTANTS IN NORMAL MODES :
: :
: FI = Reduced values [cm-1] (default input) :
: k = Quartic Force Const.[AttoJ*amu(-2)*Ang(-4)] :
: K = Quartic Force Const.[Hartree*amu(-2)*Bohr(-4)] :
:......................................................:
I J K L FI(I,J,K,L) k(I,J,K,L) K(I,J,K,L)
1 1 1 1 986.56012 204.20208 3.67285
2 1 1 1 208.19918 34.47282 0.62004
2 2 1 1 59.62211 7.89708 0.14204
2 2 2 1 -37.72022 -3.99664 -0.07188
2 2 2 2 148.48137 12.58501 0.22636
3a 3a 1 1 -933.61301 -43.15065 -0.77612
3b 3b 1 1 -933.61301 -43.15065 -0.77612
3a 3a 2 1 -176.26199 -6.51689 -0.11722
3b 3b 2 1 -176.26199 -6.51689 -0.11722
3a 3a 2 2 -56.78766 -1.67957 -0.03021
3b 3b 2 2 -56.78766 -1.67957 -0.03021
3a 3a 3a 3a 1147.55738 11.84346 0.21302
3a 3a 3b 3b 382.51913 3.94782 0.07101
3b 3b 3b 3b 1147.55738 11.84346 0.21302
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