简谈量子化学计算中DFT泛函的选择

喵星大佬 · 发表于 Post on 2021-9-28 05:03:43

sobereva 发表于 2021-9-25 21:19
今日新加了一部分

应该是开壳层

sobereva · 发表于 Post on 2021-9-28 08:30:06

喵星大佬发表于 2021-9-28 05:03
应该是开壳层

笔误改了

sobereva · 发表于 Post on 2022-3-6 17:53:18

今日更新了以下内容

关于用双杂化泛函算激发态：局域激发和分子内电荷转移激发用DSD-PBEP86做TDDFT计算最理想，ORCA直接支持。分子间电荷转移激发用RS-PBEP86双杂化泛函基于SOS-CIS(D)形式计算最佳，这对于局域激发和分子内电荷转移激发描述得也较好，但目前只有MRCC程序支持。ORCA里算分子间电荷转移激发建议基于RSX-QIDH双杂化泛函做TDDFT，虽然略逊于RS-PBEP86/SOS-CIS(D)但远强于DSD-PBEP86做TDDFT。这些结论来自JCTC (2022) DOI: 10.1021/acs.jctc.1c01307的测试。

danni511 · 发表于 Post on 2022-4-28 10:00:49

sob老师，您好，我计算的体系既涉及过渡金属与过渡金属成键，又涉及到过渡金属与惰性气体或主族元素原子的相互作用，请问我用PBE0，TPSSh还是哪个纯泛函比较好呢，谢谢老师

sobereva · 发表于 Post on 2022-4-29 08:15:41

danni511 发表于 2022-4-28 10:00
sob老师，您好，我计算的体系既涉及过渡金属与过渡金属成键，又涉及到过渡金属与惰性气体或主族元素原子的 ...

ORCA支持的r2SCAN-3c比较理想

danni511 · 发表于 Post on 2022-4-29 15:14:43

sobereva 发表于 2022-4-29 08:15
ORCA支持的r2SCAN-3c比较理想

老师您好，我用的是g09，可以用这个泛函吗

wzkchem5 · 发表于 Post on 2022-4-29 15:26:00

danni511 发表于 2022-4-29 08:14
老师您好，我用的是g09，可以用这个泛函吗

不能，必须用orca。
反正orca对学术界免费，而且只跑r2SCAN-3c的话输入文件也好写，没啥门槛

sobereva · 发表于 Post on 2022-4-30 07:33:51

danni511 发表于 2022-4-29 15:14
老师您好，我用的是g09，可以用这个泛函吗

如果非要用G09的话，看你研究的具体体系是什么，研究的问题重点是什么，要算什么任务
r2SCAN-3c对于过渡金属之间成键，以及弱相互作用，描述得都比较不错。用G09的话，就得考虑要以什么为优先考虑。如果不具体区分的话，TPSS-D3(BJ)可以优先考虑。

danni511 · 发表于 Post on 2022-4-30 08:45:29

wzkchem5 发表于 2022-4-29 15:26
不能，必须用orca。
反正orca对学术界免费，而且只跑r2SCAN-3c的话输入文件也好写，没啥门槛

谢谢老师的回答，我没用过orca呢，以后也学习一下。

danni511 · 发表于 Post on 2022-4-30 09:13:54

sobereva 发表于 2022-4-30 07:33
如果非要用G09的话，看你研究的具体体系是什么，研究的问题重点是什么，要算什么任务
r2SCAN-3c对于过渡 ...

老师，我想用g09研究过渡金属团簇和CO2、惰性气体元素等主族元素构成的体系，主要用泛函优化基态结构，振动分析，轨道分析，单点能计算想用CCSD（T）方法，就不用泛函了，谢谢老师

wzkchem5 · 发表于 Post on 2022-4-30 15:08:21

danni511 发表于 2022-4-30 02:13
老师，我想用g09研究过渡金属团簇和CO2、惰性气体元素等主族元素构成的体系，主要用泛函优化基态结构，振 ...

稍微大一点的团簇用高斯跑CCSD(T)是跑不动的，必须用orca做DLPNO-CCSD(T)计算

danni511 · 发表于 Post on 2022-4-30 17:24:20

wzkchem5 发表于 2022-4-30 15:08
稍微大一点的团簇用高斯跑CCSD(T)是跑不动的，必须用orca做DLPNO-CCSD(T)计算

跑了一个确实很慢

tiandikuoyuan · 发表于 Post on 2022-5-20 15:51:19

老师，您好，我看了J. Chem. Theory Comput. 2020, 16, 7, 4416–4428关于配合物不同多重度能量差计算的泛函对比，发现M06-2X在计算3d金属配合物能量差时同样比较优秀，那这个泛函能不能使用呢，因为您也说M06-2X是针对主族元素进行参数优化的。我用MN15L计算配合物能量时，有一个多重度的计算试了一些方法SCF始终不收敛，所以想换一个泛函。

sobereva · 发表于 Post on 2022-5-21 04:22:26

tiandikuoyuan 发表于 2022-5-20 15:51
老师，您好，我看了J. Chem. Theory Comput. 2020, 16, 7, 4416–4428关于配合物不同多重度能量差计算的泛 ...

不具备普遍性，被批的概率极大
如果你用的Gaussian，可以尝试ORCA 5来算，默认会用的trah对于一些难收敛的过渡金属配合物可能最终能收敛。到时候如果想和之前Gaussian算的其它的对比，可以把ORCA收敛的波函数按下文的做法“gbw到chk的批量转换脚本” 作为Gaussian的初猜，应当能顺利收敛
将Gaussian等程序收敛的波函数作为ORCA的初猜波函数的方法
http://sobereva.com/517（http://bbs.keinsci.com/thread-14905-1-1.html）

tiandikuoyuan · 发表于 Post on 2022-5-21 09:08:01

sobereva 发表于 2022-5-21 04:22
不具备普遍性，被批的概率极大
如果你用的Gaussian，可以尝试ORCA 5来算，默认会用的trah对于一些难收敛 ...

好的，非常感谢

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[量化理论] 简谈量子化学计算中DFT泛函的选择