利用Gaussian分解键长/键角/二面角对重组能的贡献

yzh · 发表于 Post on 2026-4-1 22:13:52

wal 发表于 2026-4-1 18:04
需要。

谢谢

yzh · 发表于 Post on 2026-4-1 22:14:43

wal 发表于 2026-4-1 18:04
不同程序的输出可能存在一定差异。

好的，非常感谢，我这边尝试电子和空穴重组能得分解，好像还是不行，我再多尝试一下。

yzh · 发表于 Post on 2026-4-2 13:23:26

wal 发表于 2025-12-3 16:53
对的这是振动分辨光谱的报错无需在意分解重组能只要Huang-Rhys正常打印即可

感谢老师，S0-S1的吸收和发光重组能分解自己的结构测试成功了，但是total 只有 98.41%，这个怎么提升到99.5%以上。
谢谢！
   Coordinate Type       Total %             Description
------------------------------------------------------------
R (Bond Lengths)       15.45%
   A (Bond Angles)       41.49%
D (Dihedral Angles)       41.47%
============================================================

Total (should be ~100%): 98.41%

wal · 发表于 Post on 2026-4-2 13:56:32

yzh 发表于 2026-4-2 13:23
感谢老师，S0-S1的吸收和发光重组能分解自己的结构测试成功了，但是total 只有 98.41%，这个怎么提升到99 ...

加iop(9/40=3)了吗如果加了提到4 或者5

yzh · 发表于 Post on 2026-4-2 15:08:35

wal 发表于 2026-4-2 13:56
加iop(9/40=3)了吗如果加了提到4 或者5

好的，谢谢，我没有加

wal · 发表于 Post on 2026-4-2 15:32:07

yzh 发表于 2026-4-2 15:08
好的，谢谢，我没有加

不对我搞混了，这里不是9/40，是7/75，就是主楼写的7/75=-1，这里加9/40应该没啥用

yzh · 发表于 Post on 2026-4-3 09:07:30

wal 发表于 2026-4-2 15:32
不对我搞混了，这里不是9/40，是7/75，就是主楼写的7/75=-1，这里加9/40应该没啥用

谢谢，应该是在激发态S1优化中加的

yzh · 发表于 Post on 2026-4-8 17:25:18

老师，再次请教一下
提示ERROR: One imaginary frequency in initial state. You can use the option "ClearImFreq" to remove it automatically.
我再intmode.gjf的关键词输入RedDim=ClearImFreq，提示语法错误。
这一般如何解决？
谢谢

wal · 发表于 Post on 2026-4-8 18:15:41

yzh 发表于 2026-4-8 17:25
老师，再次请教一下
提示ERROR: One imaginary frequency in initial state. You can use the option "Cle ...

http://sobereva.com/223

yzh · 发表于 Post on 2026-4-9 10:44:00

wal 发表于 2026-4-8 18:15
http://sobereva.com/223

尝试了，还是要重新优化去掉S1的虚频，虽然只有一个。谢谢

adreamy · 发表于 Post on 2026-4-11 14:42:48

请问老师，您这里用spectroscopy=onephotonemission计算S1→S0的Huang-Rhys因子，这个HR因子是基于基态频率计算得到的吧？为什么不是用spectroscopy=onephotonabsorption来计算S1→S0的HR因子，然后分解得到重组能。我不是很懂这个问题，麻烦老师有空可以告知，谢谢。

wal · 发表于 Post on 2026-4-11 23:04:44

adreamy 发表于 2026-4-11 14:42
请问老师，您这里用spectroscopy=onephotonemission计算S1→S0的Huang-Rhys因子，这个HR因子是基于基态频率 ...

取决于你的目的。如果你需要计算absorption，你可自行更改输入。

2182356089 · 发表于 Post on 2026-4-15 09:41:46

老师您好，我想请问您一下这种通过正则振动分解计算重组能与四点法计算出来的重组能结果会有多大区别呢，我看文献大多都是用四点法计算的结果。那这两个计算方法哪个更标准呢，或者这两个方法计算出来的结果在是否都应该是在理论上一致的。

wal · 发表于 Post on 2026-4-15 12:45:01

本帖最后由 wal 于 2026-4-15 13:28 编辑

2182356089 发表于 2026-4-15 09:41
老师您好，我想请问您一下这种通过正则振动分解计算重组能与四点法计算出来的重组能结果会有多大区别呢，我 ...

如果目的只是求重组能的话，四点法更准。
分解重组能的目的通常不是求总重组能，比如我做这个是为了研究振动模式和电子跃迁的耦合程度，这个四点法给不出结论。

2182356089 · 发表于 Post on 2026-4-15 14:39:37

wal 发表于 2026-4-15 12:45
如果目的只是求重组能的话，四点法更准。
分解重组能的目的通常不是求总重组能，比如我做这个是为了研究 ...

老师，我还想在请教您一下。那我能不能这样理解，就是虽然也可以通过正则振动的方式计算出重组能的值（既您给的程序或者Dushin），但是该方法主要是为了计算Huang-Rhys因子。而正常计算重组能的话，还是应该通过四点法。

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[Gaussian/gview] 利用Gaussian分解键长/键角/二面角对重组能的贡献

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