请教各位老师关于有机分子反应选择性的自由能计算问题

Fencros7y

各位老师好，我的问题是这样的：
实验现象是一个有机分子在1M LiCl NaCl KCl水溶液中的循环伏安曲线几乎完全重合(pH均视作7)，然后推测其被还原后结合的是质子而并非M+，打算看看简单的吉布斯自由能不能说明定性说明这个趋势
打算计算的式子是：
A− + M+ = [A−M+]   (1)
A− + H2O = [A−H] + OH−   (2)
想请教各位老师的是H2O和OH−的G该如何计算呢

sobereva

最粗糙的方式就是结合隐式溶剂模型以常规方式直接计算各个物质在溶剂下的自由能，但隐式溶剂模型描述很小的带电离子的精度整体不理想，下文说了（uESE往往比常用的SMD相对更理想点）
谈谈隐式溶剂模型下溶解自由能和体系自由能的计算
http://sobereva.com/327（http://bbs.keinsci.com/thread-3345-1-1.html）

讲究一些的方式就是构建热力学循环计算自由能变，气相的过程照常算就完了。同时还需要利用到每个物质在当前溶剂下的溶解自由能，能查到实验数据的用实验数据，没有的，特别是对于较小的离子，需要结合显式溶剂模型来得到精度说得过去的溶解自由能。

ljh123

如果结合的是H+，在不同pH扫CV是不是更有说服力些？