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标题: NiTi+催化环己烷脱氢体系单点能计算时，中间体能量高于过渡态能量 [打印本页]

作者
Author: suojiao 时间: 2022-5-11 10:45
标题: NiTi+催化环己烷脱氢体系单点能计算时，中间体能量高于过渡态能量
各位老师好，我是做的用NiTi+催化环己烷脱氢的，结构优化和频率分析时，C、H元素用的B3LYP-D3/6-311G（d,p),Ni、Ti用的是SDD，算单点能时用的是PBE0/TVZP SDD，结果在0K下的吉布斯自由能为单点能加ZPE（结构优化里的），结果显示中间体的能量高于过渡态能量，做过stable=opt的波函数稳定分析，结果显示稳定。也换了其他基组，比如DEF2QZVPP算单点能，但结果都不理想，将IM2的优化和计算单点能文件放在下面的压缩包里，请各位老师指点一下。[attach]49071[/attach]

作者
Author: suojiao 时间: 2022-5-11 10:50
单点能对比

作者
Author: chands 时间: 2022-5-11 13:17

suojiao 发表于 2022-5-11 10:50
单点能对比

这个帖子能回答部分问题
http://bbs.keinsci.com/thread-21419-1-1.html

作者
Author: sobereva 时间: 2022-5-11 17:58
另外，优化此体系严重不应当用B3LYP-D3
仔细看此文
量子化学研究中切换泛函应当注意的问题
http://sobereva.com/415（http://bbs.keinsci.com/thread-9878-1-1.html）
简谈量子化学计算中DFT泛函的选择
http://sobereva.com/272（http://bbs.keinsci.com/thread-536-1-1.html）

没有任何理由优化不也用PBE0

作者
Author: suojiao 时间: 2022-5-25 10:55

sobereva 发表于 2022-5-11 17:58
另外，优化此体系严重不应当用B3LYP-D3
仔细看此文
量子化学研究中切换泛函应当注意的问题

老师，我改用了PBE0/def-TZVP-SDD做优化和频率分析，单点能PBE0/def2TZVPP-SDD来做的，可是结果还是出现G(0)过渡态能量比中间体更低的情况，是我的基组选的不合适吗？

作者
Author: mfdsrax2 时间: 2022-5-25 11:14
我提一个问题，为什么算单点能的时候不指定赝势

作者
Author: suojiao 时间: 2022-5-25 11:28

mfdsrax2 发表于 2022-5-25 11:14
我提一个问题，为什么算单点能的时候不指定赝势

指定了啊，C/H用的是Def2TZVPP,Ti和Ni用的是SDD

作者
Author: mfdsrax2 时间: 2022-5-25 12:03

suojiao 发表于 2022-5-25 11:28
指定了啊，C/H用的是Def2TZVPP,Ti和Ni用的是SDD

这个是基组，关键词要用GENCP才能用赝势

作者
Author: sobereva 时间: 2022-5-26 05:47

suojiao 发表于 2022-5-25 11:28
指定了啊，C/H用的是Def2TZVPP,Ti和Ni用的是SDD

你没用genecp，赝势定义虽然写了但根本没读入，单点的结果毫无意义

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