计算化学公社

标题: 激发态结构优化哪种方法最优？ [打印本页]

作者
Author: anlancx 时间: 2022-8-4 11:19
标题: 激发态结构优化哪种方法最优？
在研究有机大共轭分子的发射时，不可避免的需要对S1的结构进行优化，

在Gaussian里进行激发态结构优化，相当耗时，用ORCA的话，目前也不支持双杂化泛函进行激发态结构优化，（结构优化是不是也没必要用双杂化泛函？）而且速度上也并没有太大优势。

是否存在一种更为省时的方法？能对上百个原子这样的体系进行快速的激发态结构优化？

之前看到论坛里ggdh的帖子[url=使用mrcc进行CC2/ADC(2)/双杂化TD-DFT级别的激发态计算 http://bbs.keinsci.com/forum.php ... 6&fromuid=21182 (出处: 计算化学公社)]使用mrcc进行CC2/ADC(2)/双杂化TD-DFT级别的激发态计算 http://bbs.keinsci.com/forum.php ... 6&fromuid=21182 (出处: 计算化学公社)[/url]
想过是否可以利用mrcc里的加速方案，来减少激发态结构优化耗时？

作者
Author: niobium 时间: 2022-8-4 15:51
多大的体系？个人觉得高斯的TDDFT做结构优化效率已经很高了

作者
Author: wzkchem5 时间: 2022-8-4 16:08
在orca里面打开RIJCOSX以后，可以加速TDDFT结构优化，但我不确定能否比高斯更快。
如果即使这样也太慢的话，可以用ONIOM等方法，把chromophore作为高层，把旁边不直接参与光激发的基团作为低层。更快的办法是用MNDO程序（http://bbs.keinsci.com/thread-30095-1-1.html），做OM2或OM2/MRCI计算，但要求分子不能有重原子，而且精度比较差

作者
Author: sobereva 时间: 2022-8-5 10:11
像样的机子下，对上百个原子用TDDFT结合杂化泛函优化激发态根本没什么压力，Gaussian 16里振动分析也能算得动
而且通过恰当使用混合基组、简化结构还可以节约时间

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