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标题: 使用dft优化不收敛，看了sob帖子尝试降低收敛限调整结构更换泛函以及基组，都不奏效 [打印本页]

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Author: 柠檬柚子 时间: 2023-8-6 16:17
标题: 使用dft优化不收敛，看了sob帖子尝试降低收敛限调整结构更换泛函以及基组，都不奏效
本帖最后由柠檬柚子于 2023-8-6 16:19 编辑

使用个g16，用dft进行优化一直无法收敛，请教各位大神这种情况如何处理？已经尝试了调整结构，降低收敛限，更换基组(6-31g*,6-31g,混合基组6-31g*与SDD)，更换泛函（尝试了UB3LYP,B3LYP,M062X,UM062X），都没有奏效。还有什么办法吗？以下是输入输出文件，谢谢~[attach]72836[/attach]
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作者
Author: zjxitcc 时间: 2023-8-6 16:44
结构疑似不合理，计算方式过于粗暴，导致尝试的都是无用功。就先说结构吧，你这C3-C14、C4-C19、C13-C20三根键的键长不合理；另外，C3-C14到底是相连的，还是你少画了2个H原子？你这个配体要先优化一下结构，然后再与金属配位，不能手动搭建后直接计算。

作者
Author: sobereva 时间: 2023-8-6 18:20
没事写guess=(mix,always)作甚，自找麻烦

算这种体系用M062X根本想都别想，毫无常识的人才会用M06-2X算过渡金属/镧系锕系配合物。好好看
简谈量子化学计算中DFT泛函的选择
http://sobereva.com/272（http://bbs.keinsci.com/thread-536-1-1.html）

此文也仔细看了
使用Gaussian做镧系金属配合物的量子化学计算
http://sobereva.com/581（http://bbs.keinsci.com/thread-21274-1-1.html）

当前明明是SCF不收敛，根本不是什么“优化一直无法收”

不要光考虑自旋多重度为1的情况

楼上也说了，当前配体结构里的键长也明显诡异。对常见元素之间的键长范围是多少要有点基本概念

本来镧系锕系配合物SCF就比普通体系难收敛，再加上计算的是配位不饱和体系、配体结构还扭曲，还乱用多余关键词，自旋多重度还不当，SCF容易收敛才怪。

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