计算化学公社

标题: 亚铜离子计算遇到的问题 [打印本页]

作者
Author: yan0426 时间: 2024-4-7 17:49
标题: 亚铜离子计算遇到的问题
整体分子是亚铜离子和聚合物配体的络合物，想要计算亚铜离子距离两个配体分子的不同位置的优化振动后的能量。体系电荷为1，自选多重度为奇数。
但是计算发现有些距离下会报错： Convergence failure -- run terminated.

分子结构如下，尝试直接使用pm7或B3lyp+ 6- 311G*/lanl2dz的混合基组或B3lyp/def2tzvp等，仍然未解决。
(, 下载次数 Times of downloads: 13)

作者
Author: ChemG 时间: 2024-4-7 22:49
倒不如把输入输出文件发上来让大家看看就知道问题了

作者
Author: sobereva 时间: 2024-4-8 03:09
老生常谈的问题
解决SCF不收敛问题的方法
http://sobereva.com/61

什么年头了还用lanl2DZ，好好看
谈谈赝势基组的选用
http://sobereva.com/373（http://bbs.keinsci.com/thread-5625-1-1.html）

尝试用def2-TZVP对这么大体系优化纯粹瞎浪费时间，好好看
浅谈为什么优化和振动分析不需要用大基组
http://sobereva.com/387（http://bbs.keinsci.com/thread-6600-1-1.html）

泛函改成PBE0-D3(BJ)，看
谈谈量子化学研究中什么时候用B3LYP泛函优化几何结构是适当的
http://sobereva.com/557（http://bbs.keinsci.com/thread-17899-1-1.html）
简谈量子化学计算中DFT泛函的选择
http://sobereva.com/272（http://bbs.keinsci.com/thread-536-1-1.html）

PM7根本没有测试价值，算过渡金属配合物可靠性颇低。要用半经验级别也应当先考虑GFN-xTB

那叫自旋多重度

另外，确保初始结构有意义再做计算，不要用一个诡异的、配体和中心金属离得老远的结构计算

作者
Author: yan0426 时间: 2024-4-10 15:01

sobereva 发表于 2024-4-8 03:09
老生常谈的问题
解决SCF不收敛问题的方法
http://sobereva.com/61

谢谢sob老师指导，我们再仔细研究下结构设计

欢迎光临计算化学公社 (http://bbs.keinsci.com/)