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标题: 如何比较合适的方法计算较大分子产生单线态氧的能力 [打印本页]

作者
Author: tsgyls 时间: 2024-7-6 17:53
标题: 如何比较合适的方法计算较大分子产生单线态氧的能力
本帖最后由 tsgyls 于 2024-7-6 17:53 编辑

用Pt与bodipy配体配位的方式合成了金属大环，通过实验发现与配体分子相比产生单线态氧的能力有所提升，现在想用理论计算进行验证

之前看了wzkchem5老师在这个求助帖里的说明 http://bbs.keinsci.com/thread-41395-1-1.html
但是目前遇到了一些问题

最大的问题是大环的原子个数太多（超过500个），就算用了很小的基组（def2-SV(P)）,激发态（TDDFT）优化的耗时非常长，
而且不知道这么小的基组优化还有没有意义；

这就导致后续的gap，以及重组能也没有办法计算

不知道各位老师对这个问题有没有什么好的建议，谢谢

作者
Author: sobereva 时间: 2024-7-7 17:17
此基组对于TDDFT一般还是能够得到定性正确的结果的。某些情况可以考虑适当简化体系，诸如不重要的原子数多的基团用简单的代替。

作者
Author: tsgyls 时间: 2024-7-8 09:15

sobereva 发表于 2024-7-7 17:17
此基组对于TDDFT一般还是能够得到定性正确的结果的。某些情况可以考虑适当简化体系，诸如不重要的原子数多 ...

感谢sob老师解答，
我曾设想过用分子片段代替整体，不知道这样做行不行
因为我的体系都是刚性大环，担忧可能会导致片段结构与原先结构相差较大

作者
Author: sobereva 时间: 2024-7-8 18:21

tsgyls 发表于 2024-7-8 09:15
感谢sob老师解答，
我曾设想过用分子片段代替整体，不知道这样做行不行
因为我的体系都是刚性大环，担 ...

很不重要的地方可以用6-31G甚至3-21G通过混合基组显著节约耗时

作者
Author: tsgyls 时间: 2024-7-8 21:54

sobereva 发表于 2024-7-8 18:21
很不重要的地方可以用6-31G甚至3-21G通过混合基组显著节约耗时

好的，谢谢 sob老师，我去试试看

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