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发布时间: 2018-6-5 10:16
正文摘要:虽然本论坛有专门的Multiwfn板块，但还是老有人问Multiwfn问题的时候跑到量化版的“简单量子化学问题答疑专帖”（http://bbs.keinsci.com/thread-33965-1-1.html），这样不好。 遂这里专门开一个“简单Multiwfn使 ... |
2429783189 发表于 2026-1-21 01:38 自己在VMD里用查询模式查询你感兴趣的键径的序号 ，下文文末说了 使用Multiwfn+VMD快速地绘制高质量AIM拓扑分析图（含视频演示） http://sobereva.com/445（http://bbs.keinsci.com/thread-11079-1-1.html） |
| 请问老师，VMD拖入AIM分析产生的path.pdb之后，有方法能在VMD中显示所有的键径序号吗，体系太大在Multiwfn里面看得太卡了，使用Multiwfn+VMD快速地绘制高质量AIM拓扑分析图（含视频演示） - 思想家公社的门口：量子化学·分子模拟·二次元您的这篇博文说了VMD中显示所有键临界点序号的方法，但好像没有说显示键径序号的方法。 |
sobereva 发表于 2026-1-15 00:41 感谢老师的回复，我的表述确实有点不清楚，这个问题已经自行解决了。 |
2429783189 发表于 2026-1-14 21:39 “片段1中贡献了70%的D基函数” 这种描述语义不明。是片段1的D基函数对这个NAdO贡献了70%，还是NAdO里面所有D基函数的贡献中这个片段贡献了70%，或是其它什么。我也看不懂你的最终目的 |
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我在使用Multiwfn做周期性进行吸附界面的两个片段间NAdO分析，已经成功得到结果，但目前的问题是NAdO轨道数目较多，而且有八个体系，全部讨论自然不现实，因此想对不同的NAdO轨道做轨道成分分析，得到两个片段上的不同原子基函数产生的贡献，然后再把这些贡献根据轨道NAdO本征值进行加权加和，比如说我得到NAdO轨道α（本征值为1.1）中片段1中贡献了70%的D基函数，片段2贡献了30%的P基函数，我又得到NAdO轨道β（本征值为1.3）中片段1中贡献了78%的D基函数，片段2贡献了22%的P基函数，通过加权计算得到片段1贡献了（1.1*70%+1.3*78%）/（1.1+1.3）的D基函数，片段2贡献了（1.1*30%+1.3*22%）/（1.1+1.3）的P基函数，能否这样来计算出片段1和片段2的总的各类基函数的贡献呢 |
2429783189 发表于 2025-12-16 22:51 这种说法没有普适性，顶多是在极其有限的情况下成立 |
| 请问老师，我在一篇文章中看到以下说法：AIM分析得到的键椭率（Bond ellipticity）可以描述化学键稳定性： ε > 1的值表明键不稳定，而 ε < 1则化学键稳定。但是我在您的博文及帖子中从来没看到过这种说法，只看到可以用来讨论化学键的pi特征，请问老师上面说法是否正确呢？键椭率能否用来考察键的稳定性呢？ |
dali 发表于 2025-12-12 00:54 赝Jahn-Teller效应，见此文 https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jp073207o |
| 有个问题向老师请教，单独一个BaCl2分子计算出来的结构是V形，不是直线形，请问老师用哪种波函数分析方法能解释BaCl2分子的结构是V形的原因？ |
dingniu2 发表于 2025-12-10 11:49 P的孤对电子比较肥。可以用Multiwfn计算HELV指数衡量孤对电子体积，具体见手册 |
sobereva 发表于 2025-12-10 02:06 谢谢老师！请问老师，如果想要用波函数分析方法去解释PF3比NF3键角小，有哪些波函数分析方法可以用？谢谢老师！！！ |
dingniu2 发表于 2025-12-10 01:14 往往可以比较 当前说明P的孤对电子分布得更弥散 |
15670538028 发表于 2025-12-9 22:17 取决于研究了什么性质，和LUMO有什么关联，以及文中怎么说的 如果仅仅是极个别原子带来的杂质能级，对体系的性质可能影响微弱，不值得拿那个峰过度说事 |
| 请问老师，不同分子之间的ELF平面填色图的高定域区域的大小可以进行比较吗？如果可以，定域区域大能说明什么？例如NF3和PF3相比，P的孤对电子定域区域比N孤对电子定域区域大，该如何解释？谢谢老师！ |
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