寒山寺迪迦 发表于 2026-7-6 11:14 Multiwfn目前不支持周期性体系的表面静电势分析，以后会支持 |
| sob老师您好，请问对于周期性结构，如果我想分析general interaction properties function (GIPF)描述符，如静电势平均值和方差σ^2、电荷平衡度ν等的数据，用VASP＋Multiwfn结合，将LOCPOT导入Multiwfn再用主功能12分析的方法是否可行呢 |
ReignL 发表于 2026-6-25 20:24 下文里搜 闪退 Multiwfn FAQ http://sobereva.com/452 |
| 老师您好，我在学习了《使用Multiwfn结合VMD分析和绘制分子表面静电势分布》这篇博文之后，自己尝试的过程中，查看不同静电势区间内分子表面积时，Multiwfn在输出结果后的一两秒内就直接闪退了。我不知道是什么原因，所以想请教一下。我的输入文件是完成结构优化后的fchk文件，分子一共是有85个原子。 |
15670538028 发表于 2026-5-27 15:09 Makov-Payne校正是计算周期性的带电晶胞才牵扯的，和这个没直接关系 |
sobereva 发表于 2026-5-19 20:38 谢谢老师，体系带负电，这个用multiwfn算出来的激子结合能需要再用Makov-Payne校正吗？ |
15670538028 发表于 2026-5-19 16:52 我不知道文献里那么小的值是怎么来的。Multiwfn里的激子结合能的计算方式的物理意义非常清楚直白。和计算级别关系不大（泛函选择别太离谱就行，比如用纯泛函算CT态之类） |
| 老师好，我通过Multiwfn的空穴电子分析得到空穴和电子逐渐分离过程的激子结合能/库伦吸引能的范围在3-5 eV，而看文献中提到这种空穴电子接触对的吸引势在3 kT左右，我换算了下温度为300K时为0.0776 eV, 差距这么大的原因是因为这两个不能直接对比吗？还是可能我的计算设置比如泛函基组设置的不当导致库伦吸引能的数值不合理呢？ |
sobereva 发表于 2026-3-16 05:29 非常感谢sob老师的回复 |
NHX 发表于 2026-3-15 18:07 这得结合反应机理、具体结构讨论 比如不同过渡金属离子生成的配合物的配体可能对气体造成的位阻、弱相互作用不一样，Multiwfn就有一堆可以分析的，诸如IGMH、孔洞体积/直径、EDA-FF能量分解等等 再比如如果是过渡金属原子本身特征差异对反应难以产生影响，可以计算相应位点的比如ALIE、局部软度、Hirshfeld电荷、局部亲电/亲核指数，等等，进行比较。当过渡态或产物极小点结构已经优化出来后，还可以用Multiwfn做金属和气体分子与之反应的原子/片段间的ETS-NOCV、键级、NAdO、CDA、sobEDA等分析考察轨道相互作用的差异，等等。 |
| sob老师您好，目前在研究一些过渡金属阳离子与一些气体的反应难易程度，想请教一下除了研究自由能垒，计算反应速率常数进行讨论外，在波函数分析上有没有一些手段能够在这种反应的难易程度上再进行一些讨论？ |
LittlePupil 发表于 2026-3-14 14:18 不能 |
| 请问sob老师，中级班讲义上提到的“杂化方式计算红外光谱”可以通过Multiwfn实现吗？ |
habigale 发表于 2026-3-12 17:54 看下文了解当前目录指什么 将文件快速载入Multiwfn程序的几个技巧 http://sobereva.com/237 |
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