Aristotler 发表于 2019-12-6 16:46 GaussView5 应该是没有这个功能 我下个6 试一下吧 谢谢前辈 |
zhangjinkang 发表于 2019-12-5 20:23 Results-NMR..点开看到谱图，右键谱图选properties，plot分页靠下的那个NMR half peak at half width就是展宽值设置。我用的是GaussianView6.0，不确定5.0是不是也有这个功能。 |
| 前辈，请问用Gaussview5.0 如何对NMR图进行洛伦兹展宽，是在properties里设置吗？我实在是没找到在哪能设置 |
zjxitcc 发表于 2019-11-11 11:01 明白了！谢谢！ |
Aristotler 发表于 2019-11-11 10:43 这取决于NMR实验温度和构象转变能垒、转变时间。一般常温下构象转变能垒非常小，转变时间短于核磁测试的时间尺度，此时实验上测得的是构象平均的结果。如果你做低温核磁，温度降的很低，有些构象来不及转换，或短时间内无法转换，你就可以观测到两个分裂的峰。这在有些有机教材里有提到的。 |
shalene 发表于 2019-11-10 18:58 谢谢前辈解答！ |
本帖最后由 Aristotler 于 2019-11-11 10:49 编辑 zjxitcc 发表于 2019-11-10 17:24 谢谢前辈解答！我最后还有一个疑问，如果不同情况下羧基氢化学位移差别那么大，为何核磁氢谱测试出来不是多个峰，每个峰积分不足一个氢，而是只有一个峰呢？感谢您的耐心。 |
望月凝香 发表于 2019-11-9 01:23 谢谢前辈的建议！ |
| 就我实验经历来说，活泼氢算准了也没太大意义。氘代氯仿里的含水量能很明显影响活泼氢的位置和强度，不同生产商买的氘代氯仿做出不同的活泼氢结果很常见。 |
| 我用B97-2/pcSseg-2//M06-2X/def2-TZVP，隐式溶剂氯仿 算了一下，单个乙酸分子中，羧基氢的NMR化学位移在6.7 ppm左右；两分子乙酸中（有两O...H-O氢键），羧基氢的NMR化学位移在14.0 ppm左右。也就是说你要考虑单分子乙酸、双分子乙酸、乙酸与氯仿等所有的可能，取加权平均，最后可能与实验值接近。 |
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注意分子间氢键，以及虽然氯仿质子活性不高，但是也能形成Cl3C-H...O的弱氢键，同时还有乙酸质子同氯原子之间的相互作用。 说的难听点，如果你单纯想预测有机物核磁谱图，用MestReNova自带的预测会准很多，chemdraw的也勉强可用，反而DFT直接计算往往偏离比较大，需要大量的优化工作。而如果你想做核磁计算方面的工作，你现在对基本知识的掌握还远远不够…… |
Accelerator 发表于 2019-11-8 16:40 谢谢。sob老师的链接我看完了才这么算的，里面并没有提到活泼氢需要特殊处理，我使用的基组虽没有给H加极化，但也是从sob老师文章里选取的“耗时低且RMSD也低的级别”。另外，您提到的分子动力学+构象平均方法确定活泼氢在溶剂里的构型，是否我可以近似理解为Gaussian无法计算？ |
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算氢谱竟然不给H加极化？ 谈谈如何又好又快地计算NMR化学位移 http://sobereva.com/354 先按文中的做法把计算方法搞对 关于活泼氢的问题 不是酸性强的H算不准 而是对于你输入的构型来说算得很准 但你的输入构型不对 活泼H在溶剂中的存在形式是很复杂的 想要准确处理 需要跑分子动力学 再进行构象平均 不要把人的错误归结到程序上 |
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