计算化学公社»论坛首页 › 理论与计算化学 (Theoretical and Computational Chemistry) › 量子化学 (Quantum Chemistry) › 含Co过渡金属体系找过渡态不收敛

含Co过渡金属体系找过渡态不收敛

查看数: 8230 | 评论数: 3 | 收藏 Add to favorites 0

关灯 | 提示：支持键盘翻页<-左右->

帖子模式

a770673325

发布时间: 2020-4-30 10:01

正文摘要:

老师们好，我在做过渡金属Co的三价态体系下的过渡态时，像图片一直没办法收敛，不知道哪里出了问题

回复 Reply

sobereva 发表于 Post on 2020-5-1 02:25:26

算配合物适合用什么泛函看
简谈量子化学计算中DFT泛函的选择
http://sobereva.com/272（http://bbs.keinsci.com/thread-536-1-1.html）

该用什么赝势基组恰当看
谈谈赝势基组的选用
http://sobereva.com/373（http://bbs.keinsci.com/thread-5625-1-1.html）
给Co起码也应该用个SDD或lanl2TZ(f)

opt=TS阶段写notrust是多余的
opt用loose，之后还做freq，这是很容易出现虚频的
pcm关键词根本没必要写，本来就是默认的

I建议用lanl08(d)或def2-SVP也可以，而不是哪找来个额外的d配上

a770673325 发表于 Post on 2020-4-30 15:57:57

liyuanhe211 发表于 2020-4-30 14:12
不要用opt=cartesian，自找不收敛。
如无特殊情况，不要用scf=xqc，尤其是带过渡金属的时候。
有现成做好 ...

明白，谢谢了

liyuanhe211 发表于 Post on 2020-4-30 14:12:28

本帖最后由 liyuanhe211 于 2020-4-30 14:13 编辑

不要用opt=cartesian，自找不收敛。
如无特殊情况，不要用scf=xqc，尤其是带过渡金属的时候。
有现成做好的LANL2系列带f极化的基组，不要用什么所谓的LANL2DZ再手动加一个f极化函数的做法。而且你的基组并不匹配，和反应没啥关系的都给了3-zeta，给反应中心金属确只有2-zeta，说不过去。另外要迁移的氢应该给极化函数。
B3LYP对这种体系不一定十分合适

评分 Rate

参与人数 Participants 3	eV +12	收起理由 Reason
我本是个娃娃	+ 4	可爱的李大博士~
冰释之川	+ 5	我很赞同
snljty	+ 3	我很赞同

查看全部评分 View all ratings

		自动登录 Automatic login	找回密码 Forget password
密码 Password			注册 Register