把自由能垒算出来，代入公式直接就知道转换难易程度了，这就是常规的计算单分子的反应速率常数问题。
谈谈如何通过势垒判断反应是否容易发生
http://sobereva.com/506（http://bbs.keinsci.com/thread-14313-1-1.html）
基于过渡态理论计算反应速率常数的Excel表格
http://sobereva.com/310（http://bbs.keinsci.com/thread-2350-1-1.html）

1. 我以前算过去掉左边的苯甲酰基、其余部分变成阳离子自由基的结构，你这个能垒还比较合理。
2. 可以，不过我看到你算的能垒比较高的都是激发态，这种情况下你的构象转化速率远小于激发态弛豫到基态的速率，所以来不及观察到构象转换。T1还有点戏，因为能垒低，而且自旋选律决定T1弛豫到S0比较慢，但是S1和T2的构象转换肯定是看不到的。
3. 是的，但考虑到泛函误差以及过渡态理论的局限，大概0.1~0.2eV以上的差别才能拿来说事