hunterpyj 发表于 2021-1-15 14:54
谢谢两位老师的指导意见，拜读了相关文章，现有如下疑问：
1. chiweijie老师，贵组的系列文章中指明极性溶 ...

关于第二点，回复一下，是的，这种情况大概是这样的，基态构型稳定构型的时候，S1是LE，S2是CT态（对应于PET），然后你可以对S1和S2分别进行优化，运气好的话，一个优化会得到LE态的稳定构型，这个构型下S1是LE，S2和CT，和基态构型一样；另外一个优化会得到CT态的稳定构型，这个构型下S1是CT态，S2是LE态，也就是说，从FC点到CT的稳定构型，存在LE和CT态的交叉点，之后两个态的顺序发生了改变。
运气不好的情况，你可能优化S1和S2都会直接收敛到LE态或者CT态（看具体情况），然后另外一个态的优化你就得想别的办法，这个一两句话说不清楚。

用TDDFT计算两个化合物的第一激发态，看看是不是左边分子的第一激发态是局域激发，右边分子是电荷转移激发。
注意必须用范围分离泛函，另外建议确认一下PO3H2基团的电离状态，正常pH条件下至少得电离掉一个质子。这样就会产生负电荷，所以要给O用弥散函数。

可以尝试计算化合物1是否存在PET的可能