wzkchem5 发表于 2023-1-21 16:22 好的老师，谢谢您，我学习下 |
ddddnight 发表于 2023-1-21 08:56 先做显式溶剂化，再根据配体场理论判断自旋多重度，如果不懂配体场理论就自己学，除了把配体场理论学懂学透以外没有任何捷径 |
本帖最后由 zjxitcc 于 2023-1-21 15:25 编辑 ddddnight 发表于 2023-1-21 14:36 “系统默认的自旋多重度”有歧义：哪个系统、怎么默认、谁规定的？ 正确的做法是采取划分片段时最合理的自旋多重度，例如乙烷切C-C键后，两个甲基均为二重态。如果你自己不确定或者不懂，可以上传输入文件、描述你的目的，大家会给出参考答案。 |
zjxitcc 发表于 2023-1-21 13:25 对片段的优化只能采用系统默认的自旋多重度是嘛 |
ddddnight 发表于 2023-1-21 13:12 当然不可以。对于难收敛的情形，即使收敛了，也要检验波函数稳定性。 |
sobereva 发表于 2022-10-5 18:51 请问老师，在对片段进行优化的时候，可以修改自旋多重度吗？因为有的自旋多重度SCF很难收敛，有的就很容易 |
sobereva 发表于 2022-10-5 18:51 好的老师，谢谢您 |
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算BDE必须优化整体和片段的几何结构 自旋多重度的恰当设定和SCF是否容易收敛有很大关系 |
wzkchem5 发表于 2022-10-5 18:47 好的老师，谢谢您 |
ddddnight 发表于 2022-10-5 11:15 环氧树脂也会和Fe配位，所以也要仿照显式溶剂模型的方法考虑和Fe配位的环氧树脂。况且你还是熔融状态的树脂，既然是液体环境，当然属于溶剂。 |
wzkchem5 发表于 2022-10-5 17:26 您好，老师。谢谢老师的回答这是做的热解过程的键解离能，只是考虑熔融状态的溴化环氧树脂，没有显式溶剂可画，结构优化的时候只是考虑隐式溶剂。 |
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第一，自旋多重度判断错了。好好学一下配体场理论，用配体场理论重新判断自旋多重度。很多初学者一看到电子数是奇数就把自旋多重度设为2，看到是偶数就把自旋多重度设为1，根本不考虑自旋多重度是3、4、5……的可能性，这是大忌。 第二，金属离子的第一配位层必须做显式溶剂化，scrf里的所有隐式溶剂模型都不能描述金属（尤其是高于+1价的金属）的第一配位层，必须把和Fe配位的所有溶剂都画出来 |
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