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[新手求助] 求助在算键解离能的时候,片段分开各种SCF不收敛

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请问各位老师,在算键解离能的时候,将键分开两个片段进行优化,总是有片段SCF不收敛,按照sob老师的教学:http://sobereva.com/61 这个里面各种方式也都尝试过了,还是不行。算键解离能是结构优化是必须的步骤吗
%nprocshared=18
%mem=24GB
%chk=D:\scrf\FeO\energy\C-O\FeO-3Oopt.chk
#p genecp scrf=(iefpcm,solvent=generic,read) em=gd3BJ PBE1PBE opt freq conver=6

FeO

0 2
O                 -3.98024100   -0.64440300   -0.84456500
C                 -4.70847000   -1.92195000   -0.83659700
H                 -4.03309200   -2.71889200   -1.13383300
H                 -5.10716700   -2.09137900    0.16194700
H                 -5.50980800   -1.80134700   -1.55679100
Fe                -5.38387900    0.86246000   -0.60394500
O                 -6.93172500    0.74689900   -1.08123400

Fe 0
SDD
****
C H O 0
6-311G*
****

Fe 0
SDD

eps=4.5
epsinf=2.67


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发表于 Post on 2022-10-5 17:26:49 | 只看该作者 Only view this author
第一,自旋多重度判断错了。好好学一下配体场理论,用配体场理论重新判断自旋多重度。很多初学者一看到电子数是奇数就把自旋多重度设为2,看到是偶数就把自旋多重度设为1,根本不考虑自旋多重度是3、4、5……的可能性,这是大忌。
第二,金属离子的第一配位层必须做显式溶剂化,scrf里的所有隐式溶剂模型都不能描述金属(尤其是高于+1价的金属)的第一配位层,必须把和Fe配位的所有溶剂都画出来
Zikuan Wang
山东大学光学高等研究中心 研究员
BDF(https://bdf-manual.readthedocs.io/zh_CN/latest/Introduction.html)、ORCA(https://orcaforum.kofo.mpg.de/index.php)开发团队成员
Google Scholar: https://scholar.google.com/citations?user=XW6C6eQAAAAJ
ORCID: https://orcid.org/0000-0002-4540-8734
主页:http://www.qitcs.qd.sdu.edu.cn/info/1133/1776.htm
GitHub:https://github.com/wzkchem5
本团队长期招收研究生,有意者可私信联系

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2022-10-5 18:15:55 | 只看该作者 Only view this author
wzkchem5 发表于 2022-10-5 17:26
第一,自旋多重度判断错了。好好学一下配体场理论,用配体场理论重新判断自旋多重度。很多初学者一看到电子 ...

您好,老师。谢谢老师的回答这是做的热解过程的键解离能,只是考虑熔融状态的溴化环氧树脂,没有显式溶剂可画,结构优化的时候只是考虑隐式溶剂。

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发表于 Post on 2022-10-5 18:47:34 | 只看该作者 Only view this author
ddddnight 发表于 2022-10-5 11:15
您好,老师。谢谢老师的回答这是做的热解过程的键解离能,只是考虑熔融状态的溴化环氧树脂,没有显式溶剂 ...

环氧树脂也会和Fe配位,所以也要仿照显式溶剂模型的方法考虑和Fe配位的环氧树脂。况且你还是熔融状态的树脂,既然是液体环境,当然属于溶剂。
Zikuan Wang
山东大学光学高等研究中心 研究员
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 楼主 Author| 发表于 Post on 2022-10-5 18:50:54 | 只看该作者 Only view this author
wzkchem5 发表于 2022-10-5 18:47
环氧树脂也会和Fe配位,所以也要仿照显式溶剂模型的方法考虑和Fe配位的环氧树脂。况且你还是熔融状态的树 ...

好的老师,谢谢您

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发表于 Post on 2022-10-5 18:51:11 | 只看该作者 Only view this author
算BDE必须优化整体和片段的几何结构
自旋多重度的恰当设定和SCF是否容易收敛有很大关系
北京科音自然科学研究中心http://www.keinsci.com)致力于计算化学的发展和传播,长期开办极高质量的各种计算化学类培训:初级量子化学培训班中级量子化学培训班高级量子化学培训班量子化学波函数分析与Multiwfn程序培训班分子动力学与GROMACS培训班CP2K第一性原理计算培训班,内容介绍以及往届资料购买请点击相应链接查看。这些培训是计算化学从零快速入门以及进一步全面系统性提升研究水平的高速路!培训各种常见问题见《北京科音办的培训班FAQ》
欢迎加入北京科音微信公众号获取北京科音培训的最新消息,并避免错过网上有价值的计算化学文章!
欢迎加入人气极高、专业性特别强的理论与计算化学综合交流群思想家公社QQ群(群号见此链接),合计达一万多人。北京科音培训班的学员在群中可申请VIP头衔,提问将得到群主Sobereva的最优先解答。
思想家公社的门口Blog:http://sobereva.com(发布大量原创计算化学相关博文)
Multiwfn主页:http://sobereva.com/multiwfn(十分强大、极为流行的量子化学波函数分析程序)
Google Scholar:https://scholar.google.com/citations?user=tiKE0qkAAAAJ
ResearchGate:https://www.researchgate.net/profile/Tian_Lu

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2022-10-5 18:55:56 | 只看该作者 Only view this author
sobereva 发表于 2022-10-5 18:51
算BDE必须优化整体和片段的几何结构
自旋多重度的恰当设定和SCF是否容易收敛有很大关系

好的老师,谢谢您

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2023-1-21 13:12:31 | 只看该作者 Only view this author
sobereva 发表于 2022-10-5 18:51
算BDE必须优化整体和片段的几何结构
自旋多重度的恰当设定和SCF是否容易收敛有很大关系

请问老师,在对片段进行优化的时候,可以修改自旋多重度吗?因为有的自旋多重度SCF很难收敛,有的就很容易

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发表于 Post on 2023-1-21 13:25:13 | 只看该作者 Only view this author
ddddnight 发表于 2023-1-21 13:12
请问老师,在对片段进行优化的时候,可以修改自旋多重度吗?因为有的自旋多重度SCF很难收敛,有的就很容 ...

当然不可以。对于难收敛的情形,即使收敛了,也要检验波函数稳定性。
自动做多参考态计算的程序MOKIT

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2023-1-21 14:36:12 | 只看该作者 Only view this author
zjxitcc 发表于 2023-1-21 13:25
当然不可以。对于难收敛的情形,即使收敛了,也要检验波函数稳定性。

对片段的优化只能采用系统默认的自旋多重度是嘛

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发表于 Post on 2023-1-21 15:23:31 | 只看该作者 Only view this author
本帖最后由 zjxitcc 于 2023-1-21 15:25 编辑
ddddnight 发表于 2023-1-21 14:36
对片段的优化只能采用系统默认的自旋多重度是嘛

“系统默认的自旋多重度”有歧义:哪个系统、怎么默认、谁规定的?
正确的做法是采取划分片段时最合理的自旋多重度,例如乙烷切C-C键后,两个甲基均为二重态。如果你自己不确定或者不懂,可以上传输入文件、描述你的目的,大家会给出参考答案。
自动做多参考态计算的程序MOKIT

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2023-1-21 15:56:19 | 只看该作者 Only view this author
zjxitcc 发表于 2023-1-21 15:23
“系统默认的自旋多重度”有歧义:哪个系统、怎么默认、谁规定的?
正确的做法是采取划分片段时最合理的 ...

谢谢老师的解答。我之前都是高斯默认的自旋多重度,这次知道了。我这次做的是Fe原子影响下的秀环环氧树脂的反应,结构优化完了。请问要计算C9-C17和C3-C17键解离能,如何判断自旋多重度呀

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Fe.gjf

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发表于 Post on 2023-1-21 16:22:22 | 只看该作者 Only view this author
ddddnight 发表于 2023-1-21 08:56
谢谢老师的解答。我之前都是高斯默认的自旋多重度,这次知道了。我这次做的是Fe原子影响下的秀环环氧树脂 ...

先做显式溶剂化,再根据配体场理论判断自旋多重度,如果不懂配体场理论就自己学,除了把配体场理论学懂学透以外没有任何捷径
Zikuan Wang
山东大学光学高等研究中心 研究员
BDF(https://bdf-manual.readthedocs.io/zh_CN/latest/Introduction.html)、ORCA(https://orcaforum.kofo.mpg.de/index.php)开发团队成员
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ORCID: https://orcid.org/0000-0002-4540-8734
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 楼主 Author| 发表于 Post on 2023-1-21 16:32:34 | 只看该作者 Only view this author
wzkchem5 发表于 2023-1-21 16:22
先做显式溶剂化,再根据配体场理论判断自旋多重度,如果不懂配体场理论就自己学,除了把配体场理论学懂学 ...

好的老师,谢谢您,我学习下

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