很多蛋白里本来就有IDR,这些IDR的结构一般是在PPI中受另一个蛋白影响才能折叠的,所以有coil并不能说就是错,除非你有原位的Cryo-TE或者(in cell)NMR证据 |
虽然问题已解决,如若AF2的结果也不好,我这里提供自己的一个思路,对于那一段杂乱无序的结构,可以将其对应的氨基酸序列单独拿出来,利用trRosetta预测其结构,再把这个结构的pdb文件手动复制到另一个pdb上(暴力拼接),此拼接过程需要三维坐标系的一致(即要先做align) |
不然妳就需要先將尾端(C OR N)的 sequence 放到alphafold 看看結構大體上是? 之後可以自己接起來 這樣應該比較正確... 不過你怎麼知道不對?你有xray 3D structure? |
因為templet 沒有尾端random coild 的結構..兄臺怎麼不使用alphafold etc ? |
已解决,谢谢大家 |
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