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激发态结构优化,氢原子发生了转移

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发布时间: 2026-8-17 12:43

正文摘要:

我对我的结构进行了基态结构优化,频率验证无虚频,然后在此基础上做激发态结构优化看发射波长,输入文件为# td=(singlets,nstates=10,root=1) opt m062x/6-311g(d,p) em=gd3 int=ultrafine scf=(xqc,maxcycle=500) ...

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17369179935 发表于 Post on halfhour ago
cokie 发表于 2026-8-17 14:04
你所谓的“双发射”证据并不足。对于发射过程,高能级-S0有振子强度也会因为完全竞争不过激发态间内转换而 ...

那这样的话这也不一定是esipt了,但是这样的话那个氢原子离氧原子那么近,是不是变成羟基了,我纠结的是这个,不知道这个结果能不能用
17369179935 发表于 Post on 1 hour ago
wal 发表于 2026-8-17 12:46
从哪看出来双发射的

我以为光谱看着是两个峰,就是双发射,可能不是很准确
cokie 发表于 Post on 2 hour ago
你所谓的“双发射”证据并不足。对于发射过程,高能级-S0有振子强度也会因为完全竞争不过激发态间内转换而导致不发光,并不代表会双发射。理论计算证明双发射,除了要验证Sn-S0 有振子强度外,还需要计算 Sn - Sn-1 的内转换速率是否足够低。

此外,ESIPT 的计算一定要考虑溶剂。β 值(氢键接受能力)和极性都会决定 ESIPT 是否发生。因此,这种溶剂敏感的现象,你想要还原实验现象,那么计算条件需要还原实验体系。

最后,ESIPT 计算如果使用 DFT 方法,建议使用范围分离泛函;想准确的话,有条件最好上多参考态方法进行优化和激发能计算。
wal 发表于 Post on 3 hour ago
从哪看出来双发射的

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