Supercell.py：从原胞.cif建模超胞.pdb

Kalinite

扩胞是材料计算中时常会遇到的步骤。常见带有周期性体系建模功能的软件如GaussView、Vesta、Materials Studio、VMD等都可以进行扩胞操作。在分子动力学和QM/MM计算中，最常使用的结构文件格式是.pdb，这不能通过以上软件由.cif文件方便、直接地产生。笔者是建模的懒人，致力于以易用的GaussView为主完成各种需求的建模，因此本文将通过一个实例介绍Supercell.py这一小程序的使用方法，该程序可从本文结尾处链接下载。
我们从COD下载ID为4024905的晶体文件，这是一个BODIPY衍生物的结构。用GaussView打开可看到一个单胞中包含了取向不同的两个BODIPY分子，且已经包含了氢原子，共80个原子。首先用VASP对该结构进行简单优化，将所得CONTCAR用Vesta导出为.cif文件，结构和晶胞参数基本没有发生太大改变。在GaussView中打开优化后的结构，观察发现分子被周期性边界截断，这会导致后续建模时residue定义出现问题，也不能保证超胞边界上分子的完整性。

  

首先对其在GaussView中扩胞，构建3×2×2的超胞，此时保证了超胞中心有一对完整的分子，点击Combine。对于性能一般的笔记本此时会比较卡顿，但我们并不需要针对这个超胞建模。适当调整视角，用框选工具删除周围多余的分子，只保留中间一对取向不同的分子。删除一批后，由于原子数变少，转动会更为方便。保存最后的两个分子的坐标为.gjf文件。再次打开.cif文件，直接保存为另一个.gjf文件，然后将前面的坐标替换.cif导出的.gjf中的坐标，注意不要改动Tv的坐标，打开后可以看到此时的分子已经是完整的，用分层功能记录两个分子各自的原子序号。对于本例分别是1-26,41,44-56和27-40,42-43,57-80，操作不同可能有所区别。至此，建模游戏已经结束。

  

打开Supercell.py文件，修改文件开头extend和residues的值。extend中定义了向x+、x-、y+、y-、z+和z-六个方向扩胞的范围，实际上只要是整数均可，程序构建超胞时只关心二者的差值，若(0, 0, 0)包含在该范围内则会保留原始坐标下的单胞。如果你想构建二维的超胞，将某一方向的数值填为(0, 0)即可。residues中定义了残基包含的原子序号以及残基名，必须包含单胞中的所有原子，且不重不漏，残基名应保持在三个字符以内。
运行python Supercell.py 4024905.gjf 4024905.pdb。用VMD观看所得的.pdb文件。对于本例，我们扩建9×5×5的超胞，即设置extend的数值分别为(-4, 4)、(-2, 2)和(-2, 2)。程序运行时输出有关原胞和超胞大小的信息，并指出原胞在超胞中的残基号是225~226。这一信息可以帮助我们在VMD中配合.tcl脚本，通过选择语句导出核心区域周围一定范围的原子序号或残基号，进而作为QM/MM计算中的活性区域。
对于需要构建有缺陷的超胞，也可以通过简单计算判断需要修改哪一个残基号，然后直接打开.pdb修改、或通过VMD选区保存后修改即可。

下载链接

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你好，想问下你的这个python脚本文件可以再上传一下吗？好像打不开哦。或者能麻烦您发一下到我的邮箱吗？

胖鱼加加

脚本下载不了