Gaussian优化两个分子结合时，优化后两个分子的朝向问题

yang2020

请教老师，同样的两个分子，初始位置保持不变，为什么选择的DFT泛函和基组不同，优化后这两个分子的相对位置和朝向出现了很大的偏差，怎么去挑选这两个不同构型？

sobereva

不同计算级别下势能面不同，当然可能优化到的极小点构型不同，更何况同一个复合物的不同构型也对应不同极小点，完全可能因为巧合不同级别收敛到不同构型去

当二聚体有多种不同可能的构型时，应当用恰当的计算级别做构型搜索，以得到能量最低构型，怎么做看
使用molclus程序做团簇构型搜索和分子构象搜索
http://bbs.keinsci.com/thread-577-1-1.html
genmer：生成团簇初始构型结合molclus做团簇结构搜索的超便捷工具
http://bbs.keinsci.com/thread-2369-1-1.html

对于某些情况，也可以根据静电势互补原理、范德华势来估计什么样的结合构型可能是能量最低的，参见
静电势与平均局部离子化能相关资料合集
http://bbs.keinsci.com/thread-219-1-1.html
全面探究18碳环独特的分子间相互作用与pi-pi堆积特征
http://sobereva.com/572（http://bbs.keinsci.com/thread-19660-1-1.html）
静电效应主导了氢气、氮气二聚体的构型
http://sobereva.com/209
谈谈范德华势以及在Multiwfn中的计算、分析和绘制
http://sobereva.com/551（http://bbs.keinsci.com/thread-17271-1-1.html）