求助：关于结构优化的一些问题

shinkon

我最近在计算的几个钙钛矿体系ABX3，基本都是从materialsproject上下载的结构拿来优化。有一些结构，经过优化后十分接近立方相，用ms的find symmetry能变成立方相；而有些结构，按文献里应该也是立方相，但我用mp的单斜初始结构优化，却离立方相越来越远（比如原来两个90度，另一个89.9xx度；a，b，c的长度也很接近；优化后变成90 90 88.xxx等）。

那是否可以用ms先直接修改晶格常数数值，然后用find symmetry令其变为立方相，然后再进行结构优化，后对比与上述结构的能量差异呢？

PS：另外还有一个问题，就是假设我一个12个原子的体系结构优化（ediff=10-8，ediffg=-0.001），需要300-450步完成，那么获得的结构可信度是否很高？cp CONTCAR POSCAR后则只需要几步就完成结构优化。


PSS：我从cod上下载到的一些理应带H的结构里都没有H的位置信息，用ms的自动补氢功能也补不上，这种情况应该如何操作呢？


谢谢！