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[综合交流] 求助关于氢转移反应要不要给H加极化的问题

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楼主
本帖最后由 ra2123456 于 2024-6-25 13:59 编辑

虽然理论上来说确实要加,但是6-31G*与6-31G**算出来的结果只有0.5-1kcal/mol的差别,而加了p极化的计算速度显著变慢,是否可以先用6-31G*对几个可能的机理都算一遍能垒,最后取能垒最低的那个机理用6-31G**精确计算?(流程:先用6-31G*对反应物进行结构优化和过渡态搜索,然后用优化出的结构和过渡态用def2tzvp算单点,选取能垒最低的那个过渡态机理用6-31G**在原有过渡态上进一步搜索过渡态,并用同等水平(6-31G**)重新优化反应物,最后用def2tzvp算单点)

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发表于 Post on 2024-6-25 11:52:18 | 只看该作者 Only view this author
6-31G**也算不上精确计算吧,结构优化还可以,计算能量至少应该用6-311G**
有得必有失,有失必有得。

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2024-6-25 13:50:05 | 只看该作者 Only view this author
本帖最后由 ra2123456 于 2024-6-25 14:00 编辑
KAIMISITERUI 发表于 2024-6-25 11:52
6-31G**也算不上精确计算吧,结构优化还可以,计算能量至少应该用6-311G**

就是指结构优化这步,单点能统一使用def2tzvp(反正快得很不用白不用)(原文已经修改,我已经补充了完整计算流程)

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发表于 Post on 2024-6-25 16:53:18 | 只看该作者 Only view this author
如果6-31G*已经收敛了,用6-31G**把这些过渡态继续计算到收敛,应该也不花太多额外时间
Zikuan Wang
山东大学光学高等研究中心 研究员
BDF(https://bdf-manual.readthedocs.io/zh_CN/latest/Introduction.html)、ORCA(https://orcaforum.kofo.mpg.de/index.php)开发团队成员
Google Scholar: https://scholar.google.com/citations?hl=zh-CN&user=XW6C6eQAAAAJ&view_op=list_works&sortby=pubdate
ORCID: https://orcid.org/0000-0002-4540-8734
主页:http://www.qitcs.qd.sdu.edu.cn/info/1034/1702.htm
本团队长期招收研究生,有意者可私信联系

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2024-6-25 17:20:50 | 只看该作者 Only view this author
wzkchem5 发表于 2024-6-25 16:53
如果6-31G*已经收敛了,用6-31G**把这些过渡态继续计算到收敛,应该也不花太多额外时间

是这样的,相当于做了个预实验

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发表于 Post on 2024-6-26 02:58:08 | 只看该作者 Only view this author
只给转移的氢加极化,对耗时影响可忽略不计,举手之劳,毫无理由不加
北京科音自然科学研究中心http://www.keinsci.com)致力于计算化学的发展和传播,长期开办极高质量的各种计算化学类培训:初级量子化学培训班中级量子化学培训班高级量子化学培训班量子化学波函数分析与Multiwfn程序培训班分子动力学与GROMACS培训班CP2K第一性原理计算培训班,内容介绍以及往届资料购买请点击相应链接查看。这些培训是计算化学从零快速入门以及进一步全面系统性提升研究水平的高速路!培训各种常见问题见《北京科音办的培训班FAQ》
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Multiwfn主页:http://sobereva.com/multiwfn(十分强大、极为流行的量子化学波函数分析程序)
Google Scholar:https://scholar.google.com/citations?user=tiKE0qkAAAAJ
ResearchGate:https://www.researchgate.net/profile/Tian_Lu

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2024-6-26 13:49:22 | 只看该作者 Only view this author
sobereva 发表于 2024-6-26 02:58
只给转移的氢加极化,对耗时影响可忽略不计,举手之劳,毫无理由不加

明白了,谢谢老师

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