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[新手求助] 极低能垒反应IRC中forward和reverse关键词路径相同的问题

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各位老师好,我之前复现一个分步Diels-Alder体系,TS-2-N(虚频156.5i,对应分步反应的第二步C6-C12成键)跑IRC时,使用forward和reverse关键词,均跑向INT而非产物。
TS-2-N的两个方向IRC中都出现校正步不收敛(经验不足,步长设置不合理);
其中reverse(19steps)方向键长增加,forward(11steps)方向键长稍微减小后增加;两个方向能量均单调下降;调整stepsize=4后,IRC跑了更多点(C6-C12键长从2.47A到2.9A,高于INT-N的2.8A),也出现上述趋势。
文献中对这一步的总结是"almost barrierless",计算发现自由能垒<2.0kcal/mol,无论是否采用准谐振近似。
计算级别:M06-2X/6-31G* for opt freq IRC; M06-2X/6-311G** for SP; CPCM(dichloromethane); Truhlar’s quasiharmonic correction;复现中计算唯一区别是使用G16而非文献中的G09。
想请问:1.IRC此现象的原因是什么,有没有解决方法?2.这些结果能否验证或否定TS-2-N?3.类似的低能垒过渡态TS-2-X(文献键长2.53A)一直找不到,在2.5A-2.56A以及2.4A-2.6A扫描结果能量单调递增,最后附了一次优化的结果。请问各位老师有没有好的建议?








TS-2-X:




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发表于 Post on 2026-4-3 11:25:56 | 只看该作者 Only view this author
在Gaussian中计算IRC的方法和常见问题
http://sobereva.com/400http://bbs.keinsci.com/thread-7736-1-1.html
上文第二节说过IRC两个方向相同的问题
北京科音自然科学研究中心http://www.keinsci.com)致力于计算化学的发展和传播,长期开办极高质量的各种计算化学类培训:初级量子化学培训班中级量子化学培训班高级量子化学培训班量子化学波函数分析与Multiwfn程序培训班分子动力学与GROMACS培训班CP2K第一性原理计算培训班,内容介绍以及往届资料购买请点击相应链接查看。这些培训是计算化学从零快速入门以及进一步全面系统性提升研究水平的高速路!培训各种常见问题见《北京科音办的培训班FAQ》
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发表于 Post on 4 day ago | 只看该作者 Only view this author
你好,我前段时间也在复现这篇文章,并且遇到了和你相同的问题,我当时TS-2-X的过渡态没有找出来(现在也没找出来,主要是后面没再去找)。对于ts-2-n的irc,我当时用#p M062X/6-31G(d) IRC=(calcfc,maxpoints=100,maxcycle=300,stepsize=4,recalc=10) scrf=(cpcm,solvent=dichloromethane) 的指令,并且成功了,你可以也尝试一下。另外如果你ts-2-x成功找出来,可以告诉我方法或者指令吗,谢谢。祝顺利!

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