国产量化软件BDF正式商用

wzkchem5 · 发表于 Post on 2022-1-1 18:26:22

https://mp.weixin.qq.com/s?__biz ... &wx_header=0#rd

摘取原文：
鉴于BDF的现状，首期商业化版本将以荧/磷光材料发光机理和材料设计为主要应用目标……首期商业化的BDF将以DFT、TDDFT为主，包括基态与激发态KS、QM/MM、FLMO-TDDFT、SF-TDDFT、NAC-TDDFT、sf-X2C-SA-TDDFT/SOC、SA-TDDFT解析能量梯度和数值Hessian、稳定结构和过渡态优化、反应路径优化、隐式溶剂化模型、FLMO-NMR、基于局域轨道（FLMO）的性质计算和分析等特色功能。
商业化BDF版本的特色：高精度相对论方法；任意点群对称性；“自下而上”自洽场方法；高效轨道局域化；亚线性标度含时密度泛函方法；亚线性标度化学位移计算方法；自旋匹配开壳层含时密度泛函方法；基态与激发态旋轨耦合计算；基态-激发态以及激发态-激发态非绝热耦合矩阵元；化学结构和反应路径优化。

最近论坛上也有人说，买美国量化软件开始卡脖子了，属于实体名单的单位可能以后买不到某些软件了（http://bbs.keinsci.com/thread-26960-1-1.html），希望国产量化软件能解决量化计算的卡脖子问题

kekexili_08 · 发表于 Post on 2024-12-30 18:47:55

我觉得的BDF不培养用户直接找了个公司卖是真的小气。牛B人没有牛B的气度，也不让人佩服。

slxc920113 · 发表于 Post on 2023-4-20 14:48:57

jiangning198511 发表于 2022-1-8 09:42
BDF这些新方法看着很有吸引力，是否可以考虑社区版和商业版共同发展，这样有利于推广

最近公司和刘文剑老师讨论出了一些方案，未来会发布一个免费的学生版本，使用学生版本的话，不提供图形界面（但是有一部分建模和可视化的代码会提供给索兵兵老师那边作为教学软件使用，可能有机会获取一个简单的图形界面），客服也不负责答疑，用户可以自己看BDF的手册学习。
另外下一个发布的大版本会在优化器上做很大的改进（这儿要点赞南大的博士愿意在这方面辛苦钻研），希望能够追赶高斯；模块化方面应该也会有不少改善，方便未来做方法开发的老师直接调用。

ABetaCarw · 发表于 Post on 2022-2-7 02:46:26

knight1014 发表于 2022-2-5 23:28
听说1.8个W？

游客，本帖隐藏的内容需要积分高于 500 才可浏览，您当前积分为 0

knight1014 · 发表于 Post on 2022-2-5 23:28:44

ABetaCarw 发表于 2022-1-1 23:21
**** 本内容被作者隐藏 ****

听说1.8个W？

niobium · 发表于 Post on 2022-1-22 20:50:33

paramecium86 发表于 2022-1-18 02:36
**** 本内容被作者隐藏 ****

游客，本帖隐藏的内容需要积分高于 25 才可浏览，您当前积分为 0

chrinide · 发表于 Post on 2022-1-18 11:22:54

ABetaCarw 发表于 2022-1-18 10:50
**** 本内容被作者隐藏 ****

学术价格

ABetaCarw · 发表于 Post on 2022-1-18 10:50:57

paramecium86 发表于 2022-1-18 02:36
**** 本内容被作者隐藏 ****

游客，本帖隐藏的内容需要积分高于 25 才可浏览，您当前积分为 0

paramecium86 · 发表于 Post on 2022-1-18 02:36:47

游客，本帖隐藏的内容需要积分高于 25 才可浏览，您当前积分为 0

lgn · 发表于 Post on 2022-1-17 17:30:19

本帖最后由 lgn 于 2022-1-17 17:37 编辑

应该叫Beida density functional

sobereva · 发表于 Post on 2022-1-12 14:02:55

Daniel_Arndt 发表于 2022-1-12 13:35
可能打扰了，这确实是一个跟我自己的研究有关的问题，所以问题有点多。乙烯分子与1,3-丁二烯生成open-she ...

跟当前帖子主题明显无关的问题请不要跟帖问，应当发新主贴讨论，否则影响讨论秩序

Daniel_Arndt · 发表于 Post on 2022-1-12 13:35:23

zjxitcc 发表于 2022-1-10 13:43
对于确定是open-shell singlet的体系，需要将两个片段均设置为二重态、但自旋相反。GKS-EDA是支持这么设 ...

可能打扰了，这确实是一个跟我自己的研究有关的问题，所以问题有点多。乙烯分子与1,3-丁二烯生成open-shell singlet中间体的反应路径明显不如协同的反应路径有利，这个大家都知道。相应的计算，在 https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jo000916o 里面也有。如果我想研究乙烯分子与1,3-丁二烯生成open-shell singlet的过渡态（也就是刚刚提到的文献中Figure 3里面的TS11a、TS11b），那我该如何设置？如果从成键处来个“异裂”的话，也就是把一个片段看成radical cation，另一个片段看成radical anion，是可以将两个片段均设置为二重态、但自旋相反，但这样的划分带来的问题就是接下来的讨论肯定容易误导人；但要是把两个片段都设置为闭壳层的话，又与本科有机化学中讲机理时的“arrow pushing”冲突，因为形成的这根键，跟双分子亲核取代反应（可以看成由一方的孤对电子贡献）不同，是由双方贡献的。我提这个例子是因为我的研究中有类似的问题。

量化小菜鸡 · 发表于 Post on 2022-1-10 13:56:19

zjxitcc 发表于 2022-1-10 13:43
对于确定是open-shell singlet的体系，需要将两个片段均设置为二重态、但自旋相反。GKS-EDA是支持这么设 ...

新版本可以直接写EDATYP=BSEDA, 初猜可以写上VEH0（不用的话有时候不收敛），对于这种BS态直接做Yamaguchi的spin projection.

zjxitcc · 发表于 Post on 2022-1-10 13:43:54

Daniel_Arndt 发表于 2022-1-10 12:26
有一个不是直接相关的问题想向您咨询一下。我算过几个涉及到open-shell singlet中间体的反应，但我之前没 ...

对于确定是open-shell singlet的体系，需要将两个片段均设置为二重态、但自旋相反。GKS-EDA是支持这么设定的。

Daniel_Arndt · 发表于 Post on 2022-1-10 12:26:27

量化小菜鸡发表于 2022-1-8 19:30
用PSI4做比较特殊态比如open-shell singlet的EDA经常不收敛，所以我后来改去用GKS-EDA然后读取高斯转出来 ...

有一个不是直接相关的问题想向您咨询一下。我算过几个涉及到open-shell singlet中间体的反应，但我之前没有做过EDA。您对open-shell singlet做EDA时，具体是怎么处理的？参考态的两个片段都是视为闭壳层还是两个片段都是开壳层？

		自动登录 Automatic login	找回密码 Forget password
密码 Password			注册 Register

[其它量化程序] 国产量化软件BDF正式商用

评分 Rate

浏览过的版块