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[新手求助] 使用Gaussian对C3N4吸附H2O2进行结构优化时无法收敛

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使用Gaussian16 对g-C3N4掺杂Co原子,吸附分解H2O2的过程进行吉布斯自由能变化的计算,前期完成了C3N4的结构优化,固定部分原子后进行了掺杂Co原子的结构优化,最终将上一步的优化结构作为基础,增加了H2O2,试图得到优化结构,但是前期始终有L502无法收敛的情况,查看波函数为单调递减,在收入文件中加入了“scf=maxcyc=”的关键词,多次出现相同后果。


请问各位老师,这种情况是什么原因呢,有什么解决方法吗。

计算的输入、输出文件如图,请老师帮忙解答,谢谢。

      




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 楼主 Author| 发表于 Post on 2023-11-20 17:00:19 | 只看该作者 Only view this author
sobereva 发表于 2023-11-17 02:56
一不收敛就加大迭代次数上限是典型菜鸟思维
认真看
解决SCF不收敛问题的方法

好的老师 ,我再继续学习一下,感谢您的回复

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发表于 Post on 2023-11-17 02:56:35 | 只看该作者 Only view this author
一不收敛就加大迭代次数上限是典型菜鸟思维
认真看
解决SCF不收敛问题的方法
http://sobereva.com/61

就算收敛了也白搭,此基组毫无实际意义

输入文件别贴截图,直接上传gjf,否则别人都没法载入gjf看你当前结构是什么样
北京科音自然科学研究中心http://www.keinsci.com)致力于计算化学的发展和传播,长期开办极高质量的各种计算化学类培训:初级量子化学培训班中级量子化学培训班高级量子化学培训班量子化学波函数分析与Multiwfn程序培训班分子动力学与GROMACS培训班CP2K第一性原理计算培训班,内容介绍以及往届资料购买请点击相应链接查看。这些培训是计算化学从零快速入门以及进一步全面系统性提升研究水平的高速路!培训各种常见问题见《北京科音办的培训班FAQ》
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发表于 Post on 2023-11-16 16:52:41 | 只看该作者 Only view this author
当前计算无意义,仔细阅读《谈谈量子化学中基组的选择》http://sobereva.com/336
另外,这种任务适合使用擅长周期性计算程序做(例如CP2K/VASP/QE)
自动做多参考态计算的程序MOKIT

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