关于LDA+U的疑惑，双掺杂时，能不能一个元素+U，另外一个元素不加U

念旧484

各位大佬，求教一下，我看文章中双掺杂元素Co/Al双掺杂ZnO时，采用LDA+U进行优化时，为什么一个Co设置了U值，Al没有设置U的值。能否双掺杂时两个中的一个+U值，而另外一个不+U值

reductioncat.

可以的。 比如说 这里 LDAUL -1代表的 该元素完全不加U。 3代表在f轨道 加U 数值在LDAUU 对应处设定。  你再写的时候注意 顺序对应POSCAR。
   LDAU    = .TRUE.
   LDAUTYPE= 2
   LDAUL   = -1  3 -1 -1 -1
   LDAUU   = 0.00 8.00 0.00 0.00 0.00
   LDAUJ   = 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00
   LDAUPRINT= 2
   LMAXMIX = 4

念旧484

reductioncat. 发表于 2020-5-22 11:33
可以的。 比如说 这里 LDAUL -1代表的 该元素完全不加U。 3代表在f轨道 加U 数值在LDAUU 对应处设定。  你 ...

过渡金属与主族元素金属双掺杂时，是可以过渡金属加U，主族元素不加U是吧，有没有类似相关文章介绍一下

reductioncat.

念旧484 发表于 2020-5-23 11:12
过渡金属与主族元素金属双掺杂时，是可以过渡金属加U，主族元素不加U是吧，有没有类似相关文章介绍一下

我不清楚你指的是什么  但VASP手册应该是一直都需要的 https://www.vasp.at/wiki/wiki/index.php/LDAUL

卡开发发

1、Al通常没必要+U。DFT+U主要针对Hubbard-Mott绝缘体（A. I. Liechtenstein, V. I. Anisimov and J. Zaane, Phys. Rev. B 52, R5467 (1995).），这些体系通常是d、f过渡金属的氧化物等。
2、U和化学环境有关，如果你计算掺杂，那么就牵扯到计算形成能，金属体系的原子和掺杂状态下原子化学环境也不相同，此时使用DFT+U也很不方便。
3、ZnO体系Zn为d10结构，DFT+U效果恨不明显，反而U加载O2p上会出现一些改善，其合理性我很难说。

所以综合考虑，要研究这样体系的电子结构，还是考虑杂化泛函比较合适，虽然比较昂贵。

念旧484

reductioncat. 发表于 2020-5-24 03:36
我不清楚你指的是什么  但VASP手册应该是一直都需要的 https://www.vasp.at/wiki/wiki/index.php/LDAUL

我用的是CASTEP，我的意思是您有没有看到过相关的，双掺杂时掺杂元素一个加U而另外一个元素不加U的文章

LIJINWEI

卡开发发 发表于 2020-5-24 08:21
1、Al通常没必要+U。DFT+U主要针对Hubbard-Mott绝缘体（A. I. Liechtenstein, V. I. Anisimov and J. Zaane ...

您好，我想请教一下关于第二点，我的研究体系是Zn掺杂SrVO3，对于v的加U我比较确定，一直拿不稳的便是Zn的U，在文献中，找了关于ZnO和Zn掺杂BiOCl的文献，ZnO中指出更建议给Zn的4s加U,同时也推荐给O的2p加U，指出给Zn加U是有价值的，但是我是Zn原子掺杂，不知道该不该考虑给4s加U。Zn掺杂BiOCl文献是一刀切，因为里面也考虑了其他原子掺杂BiOCl，统一加了U值，而且使用的也不是vasp软件，是CASTEP，除开上面文献之外，还找出ZnO的文献，同时给Zn的3d、4s加U以及O的2p加U,但是vasp中似乎只能给其中一个加U，所以，我现在比较疑惑该不该给Zn加U,在Zn掺杂BiOCl文献中，给出了一个结论，Zn即使按 3d 掺杂统一上了 U，Zn 依然表现为“无自旋/不磁性”特征，综上所述，想请教您一下，后面比较关心V的磁矩变化，以及掺杂的形成能。

卡开发发

LIJINWEI 发表于 2026-1-4 23:36
您好，我想请教一下关于第二点，我的研究体系是Zn掺杂SrVO3，对于v的加U我比较确定，一直拿不稳的便是Zn ...

这种体系处理应该慎重，我暂时没办法打包票。对于Zn的一些体系Zn有时候维持d10组态，这时候给Zn是否+U可能影响会很小，但并不意味这个结果一定可靠，因为并不是所有的电子关联效应都可以简单归结到Hubbard U，如果可以应该和杂化泛函比较下，但其实也仅限于面子上过得去。