有机室温磷光发光时间的讨论，谢谢指点

小范范1989

背景：最近有很多文章做这个有机室温磷光。
我的理解，这个方向的难点在于慢的磷光辐射速率和更慢的无辐射速率。
在刚刚发表的一个文章中，他提到：
the reorganization energy (λtot) between T1 and S0 was calculated. The larger value of λtot means a molecule will take a longer time to go back to S0 through the radiative transition, corresponding to the longer τp.
他的意思是通过重组能来衡量这个辐射过程的快慢吗？
我的理解：重组能代表无辐射能量损失，所以，重组能越大，应该是无辐射跃迁，所以，效率低，而且发光时间短。

不知道我这样理解对不对，同时或者有什么其他的好办法来衡量这个无辐射过程的快慢，或者是辐射过程的快慢？
谢谢指点。

三石草祭

师哥，我不知道理解的对不对哈，重组能大意味着T态和SO态的结构偏移很大，这也就意味反应前后电子的波函数重叠很小，跃迁偶极矩与前后波函数有关，<i|H|j>积分值小所以辐射速率小。

ggdh

你那个因果关系有点问题啊。
不过确实重组能大，应该导致无辐射大。
他说的感觉没啥道理。

小范范1989

三石草祭 发表于 2018-7-28 20:30
师哥，我不知道理解的对不对哈，重组能大意味着T态和SO态的结构偏移很大，这也就意味反应前后电子的波函数 ...

重组能大意味着T态和SO态的结构偏移很大，这也就意味反应前后电子的波函数重叠很小，

这个怎么理解呢？
我也不太明白哈。

小范范1989

ggdh 发表于 2018-7-28 23:27
你那个因果关系有点问题啊。
不过确实重组能大，应该导致无辐射大。
他说的感觉没啥道理。

谢谢钟老师指点。
我再想想，他这个是实验文章，这么提了一句。

三石草祭

小范范1989 发表于 2018-7-29 08:39
重组能大意味着T态和SO态的结构偏移很大，这也就意味反应前后电子的波函数重叠很小，

这个怎么理解呢 ...

我可能理解的不对，我是这样想的：重组能对应着两个弛豫能，弛豫能大意味着从要从高的振动态往下掉，在几何构型偏移大的情况下往往会导致弛豫能较大（可能理解的不对），因而核的波函数或者电子的波函数很难有大的重叠