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[新手求助] 用tddft算激发态,显示s0-s1是humo-1到lumo,s0-s2是homo到lumo,这怎么解释呢

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发表于 2019-1-8 14:55:36 | 显示全部楼层 |阅读模式
输出结果是这样的 :
Excitation energies and oscillator strengths:

Excited State   1:      Singlet-A      3.4030 eV  364.34 nm  f=0.0010  <S**2>=0.000
      31 -> 33         0.69809
      32 -> 33         0.11139
This state for optimization and/or second-order correction.
Total Energy, E(TD-HF/TD-KS) =  -438.048936842   
Copying the excited state density for this state as the 1-particle RhoCI density.

Excited State   2:      Singlet-A      4.3059 eV  287.94 nm  f=0.0013  <S**2>=0.000
      31 -> 33        -0.11105
      32 -> 33         0.69806

Excited State   3:      Singlet-A      5.5736 eV  222.45 nm  f=0.0625  <S**2>=0.000
      30 -> 33         0.68647
      31 -> 44         0.11518

Excited State   4:      Singlet-A      5.9695 eV  207.70 nm  f=0.0110  <S**2>=0.000
      27 -> 33         0.17239
      29 -> 33         0.67092

33是lumo,32是homo,怎么第一激发态是homo-1到lumo,而第二激发态是homo到lumo,这怎么解释呢?
以上是一个分子上的氢原子被一个甲氧基取代后的分子的输出结果,没有取代时tddft的结果是正常的,第一激发态是homo到lumo,第二激发态是homo-1到lumo,是取代的甲氧基产生了某些影响吗?

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发表于 2019-1-8 23:49:21 | 显示全部楼层
没有任何异常。司空见惯的事。轨道能量差也不能用来衡量激发能,论坛里有很多相关讨论,首页google框一搜就有
北京科音自然科学研究中心:http://www.keinsci.com  致力于计算化学的发展和传播,不定期开办各层次量子化学、分子动力学、波函数分析与Multiwfn程序等主题的培训。欢迎加入“北京科音”微信公众号获取培训最新消息和计算化学资讯
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 楼主| 发表于 2019-1-9 09:13:56 | 显示全部楼层
sobereva 发表于 2019-1-8 23:49
没有任何异常。司空见惯的事。轨道能量差也不能用来衡量激发能,论坛里有很多相关讨论,首页google框一搜就 ...

谢谢sob老师,那我本意是想通过计算了解一下这个取代的甲氧基对整个分子的影响,我应该做哪方面的计算呢,是NBO吗,通过什么可以知道这个甲氧基是给电子还是吸电子的,烦请老师解答

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发表于 2019-1-9 22:14:48 | 显示全部楼层
xuejunfei1987 发表于 2019-1-9 09:13
谢谢sob老师,那我本意是想通过计算了解一下这个取代的甲氧基对整个分子的影响,我应该做哪方面的计算呢 ...

Multiwfn是最强大的波函数分析程序,比NBO有用得多得多,看
Multiwfn波函数分析程序的意义、功能与用途
http://sobereva.com/184
Multiwfn入门tips
http://sobereva.com/167

用Multiwfn算甲氧基的片段电荷讨论,视频演示看
使用Multiwfn计算分子的某个片段的电荷
https://www.bilibili.com/video/av26312703/
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发表于 2019-1-10 09:56:47 | 显示全部楼层
sobereva 发表于 2019-1-9 22:14
Multiwfn是最强大的波函数分析程序,比NBO有用得多得多,看
Multiwfn波函数分析程序的意义、功能与用途
...

Sob老师,计算出的片段电荷是负值代表该片段含有多余的电荷,是给体,我这么理解对吗?可是为什么我计算的一个咔唑连接到受体上,咔唑片段却是正值呢?

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 楼主| 发表于 2019-1-10 10:42:37 | 显示全部楼层
sobereva 发表于 2019-1-9 22:14
Multiwfn是最强大的波函数分析程序,比NBO有用得多得多,看
Multiwfn波函数分析程序的意义、功能与用途
...

谢谢sob老师,我试试

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发表于 2019-1-10 20:28:15 | 显示全部楼层
Novice 发表于 2019-1-10 09:56
Sob老师,计算出的片段电荷是负值代表该片段含有多余的电荷,是给体,我这么理解对吗?可是为什么我计算 ...

这是从体系别的地方拉过来的额外电子量,体现了吸电子效果
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发表于 2019-1-11 08:39:14 | 显示全部楼层
sobereva 发表于 2019-1-10 20:28
这是从体系别的地方拉过来的额外电子量,体现了吸电子效果

Sob老师,在您的帖子“http://sobereva.com/403”中,分析甲醛TDDFT计算的S1态波函数时有这样一句描述:之所以激发态的C-O键级比基态的小得多,激发态的O的电荷也比基态的正得多,是因为此激发是n->pi*激发,一方面削弱了C-O键,一方面一部分电子从氧转移给了C。键级很容易理解,可是电子从O转移给碳,氧的电荷不应该比基态更负吗?

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 楼主| 发表于 2019-1-11 10:22:16 | 显示全部楼层
sobereva 发表于 2019-1-10 20:28
这是从体系别的地方拉过来的额外电子量,体现了吸电子效果

sob老师,拉过来的额外电子,那结果不应该是更负吗,怎么会是正值呢

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发表于 2019-1-11 10:31:06 | 显示全部楼层
xuejunfei1987 发表于 2019-1-10 10:42
谢谢sob老师,我试试

看来咱俩差不多啊,都没搞清楚原子电荷和片段电荷的意义

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 楼主| 发表于 2019-1-11 15:00:44 | 显示全部楼层
Novice 发表于 2019-1-11 10:31
看来咱俩差不多啊,都没搞清楚原子电荷和片段电荷的意义

对 那你现在搞懂了吗

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发表于 2019-1-11 19:37:45 | 显示全部楼层
Novice 发表于 2019-1-11 08:39
Sob老师,在您的帖子“http://sobereva.com/403”中,分析甲醛TDDFT计算的S1态波函数时有这样一句描述: ...

电子带的是负电,从氧上转移走了当然令氧的原子电荷更正。搞清楚原子电荷和原子布居数的概念
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