关于TDDFT计算开壳层体系问题的请教

SS123

wzkchem5 发表于 2021-6-20 17:59
我是说优化出来的分子坐标。文献应该会给出分子坐标，你的分子坐标和文献是严格一致的吗

文献中并没有给出分子坐标，所以我只能根据最终的电子态和点群对称性来判断

wzkchem5

SS123 发表于 2021-6-20 11:01
文献中并没有给出分子坐标，所以我只能根据最终的电子态和点群对称性来判断

怀疑是不是优化的方法和文献有一些微小的区别。另外建议也检查一下window的设置是不是和文献严格一致。我暂时想不到其他可能原因了

SS123

wzkchem5 发表于 2021-6-20 20:33
怀疑是不是优化的方法和文献有一些微小的区别。另外建议也检查一下window的设置是不是和文献严格一致。我 ...

嗯，这个就不太清楚了，因为文献中只给出了这样一个表格，所有详细的计算过程和关键词的使用并未给出，因此所有的计算过程都是在摸索。但是我重复文献中闭壳层体系结果是没问题的。关于这个开壳层体系的重复计算遇到了问题。。。

wzkchem5

SS123 发表于 2021-6-20 14:40
嗯，这个就不太清楚了，因为文献中只给出了这样一个表格，所有详细的计算过程和关键词的使用并未给出，因 ...

你这个分子似乎是近似D6h对称性，因为Jahn-Teller对称性破缺才变成D2h的。从D6h约化到D2h的方式不止一种。比如你想象一下互为对位的两个B原子，把这两个B原子拉近或拉远，都可以得到D2h的结构，但是这两个结构是不等价的，一个扁，一个长。可能文献用的是其中一个，你用的是另一个。
我之前做过这方面的研究，在BDF程序里做了一个功能，给定任意高对称性点群的、存在Jahn-Teller效应的分子，同时给定该分子的电子态的不可约表示，程序可以自动把对称性破缺的方向找全。这方面工作暂时没有完全发表，但是在https://aip.scitation.org/doi/10.1063/1.5143173这篇文章的Fig. 3简单提了一下

SS123

wzkchem5 发表于 2021-6-20 23:38
你这个分子似乎是近似D6h对称性，因为Jahn-Teller对称性破缺才变成D2h的。从D6h约化到D2h的方式不止一种 ...

噢噢，好的，谢谢