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[综合交流] 求助实验现象解释(有偿)

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本帖最后由 jessy_you 于 2021-10-30 10:07 编辑

背景:
在导师指导下做了一个化学反应,反应的立体选择性比较满意,目前正尝试解释该现象。
反应简介:
1)成熟的人名反应,反应是两个简单分子(分子量都低于500)的偶联,Lewis酸催化,溶剂DCM(二氯甲烷),0℃,Ar气保护,无金属参与。副产物结构已鉴定。
2)机理清晰,原人名反应立体选择性一般,在对底物进行简单修饰之后可以得到立体选择性专一的产物。
个人简介:
具备基本的知识计算化学知识,可以进行有效沟通;如后续返修,需要您继续跟进该工作(跟进部分单独付费)。
酬劳:
课题组经费充足,导师表示10,000人民币以内基本无碍,具体视工作量而定,可商议。
PS:
附件是目标效果图(不是真实的反应,是从文献里截图得到的),想通过计算反应路径来解释上述实验现象。
感谢各位!

参考文献.pdf

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发表于 Post on 2021-6-25 22:15:59 | 只看该作者 Only view this author
本校或者同城找个计算组合作,这样比较便捷。

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发表于 Post on 2021-6-25 23:20:57 | 只看该作者 Only view this author
这一句"对计算化学缺少最基本的知识"恐怕会劝退绝大多数人,代算不像表征测试那样简单。对于你的情况,不只是需要调研做好计算,还得和对计算化学缺少最基本的知识的你沟通解释,隐性成本过高。而且根据你的描述"由于无法捕捉该反应的中间体,导师建议尝试求助计算化学。",这可能需要模拟反应路径,涉及多个过渡态计算。工作量可不小。至于你发的文献还用的AIMD-Metadynamics,比过渡态的工作量更多。
因此我估计1W以内估计没人会接,就算是代算机构也可能嫌太麻烦,报价过高或不接。
参考http://bbs.keinsci.com/thread-22477-1-1.html

建议找合作或者自己学,科音的培训是不错的选择。
实在急着想付钱找人算,也得先找行内人交流这个领域的其他"经济一点"的模拟模式,现在的代算机构就想算个结构优化+电子结构分析就交差,什么动力学模拟,反应路径可不好找他们。

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发表于 Post on 2021-6-25 23:26:19 | 只看该作者 Only view this author
8月2号~5号有下一届北京科音初级量子化学培训班(http://www.keinsci.com/workshop/KEQC_content.html),完全覆盖了做这个研究所需要的全部知识,参加后迅速就可以上手,然后自己做是最好的选择,最靠谱。

若只想找别人给你做,尽量找个做理论计算的组合作,到时候给人家挂个通讯,发个好文章,互相双赢,结果又靠谱又不花钱。复杂课题可别指望什么代算。

社会上那些代算能有什么靠谱的...你不懂计算,这就最好糊弄了,那帮代算的大概率就扔给你一些乱七八糟不靠谱的数据,收了钱就赶紧就走人了,耐心给你讲就更不可能了。建议看看此帖http://bbs.keinsci.com/thread-19519-1-1.html
北京科音自然科学研究中心http://www.keinsci.com)致力于计算化学的发展和传播,长期开办极高质量的各种计算化学类培训:初级量子化学培训班中级量子化学培训班高级量子化学培训班量子化学波函数分析与Multiwfn程序培训班分子动力学与GROMACS培训班CP2K第一性原理计算培训班,内容介绍以及往届资料购买请点击相应链接查看。这些培训是计算化学从零快速入门以及进一步全面系统性提升研究水平的高速路!培训各种常见问题见《北京科音办的培训班FAQ》
欢迎加入北京科音微信公众号获取北京科音培训的最新消息,并避免错过网上有价值的计算化学文章!
欢迎加入人气极高、专业性特别强的理论与计算化学综合交流群思想家公社QQ群(群号见此链接),合计达一万多人。北京科音培训班的学员在群中可申请VIP头衔,提问将得到群主Sobereva的最优先解答。
思想家公社的门口Blog:http://sobereva.com(发布大量原创计算化学相关博文)
Multiwfn主页:http://sobereva.com/multiwfn(十分强大、极为流行的量子化学波函数分析程序)
Google Scholar:https://scholar.google.com/citations?user=tiKE0qkAAAAJ
ResearchGate:https://www.researchgate.net/profile/Tian_Lu

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发表于 Post on 2021-6-26 02:33:21 | 只看该作者 Only view this author
关于这篇文献,我有两个问题。第一个问题是针对time gap的。实际计算时,轨线的起点是在过渡态附近采样得到的,然后开始跑,整理数据时大体上按照从反应物到产物的顺序,按照微观可逆性原理,这是没有什么问题的。问题从第1580页右下角开始,可以看出,跑了77条轨线。Figure 4c中,轨线被分成了两类,总数确实是77条,但time gap是拿Figure 4c中的124 fs加上114 fs,得到238 fs。124 fs对应的是37条轨线从反应物到过渡态的时间的中位数,但这37条轨线并没有往另一个方向跑,从文章中无法知道这37条轨线中有没有recrossing。类似地,114 fs是40条轨线从过渡态到产物的时间的中位数,这40条轨线也没有往另一个方向跑,从文章中无法知道这40条轨线中有没有recrossing。我记得Daniel A. Singleton在J. Am. Chem. Soc. 2020, 142, 29, 12865–12877中是从过渡态附近采样,然后往两个方向跑,数据处理之前丢弃发生了recrossing的轨线。我不知道这篇文章里面的124 fs能不能和114 fs相加,我觉得过渡态附近没有什么局域的极小点,即使通过后续的计算确认没有recrossing发生的话,124 fs和114 fs的误差也不小,而且也没有谁能保证相加后误差会抵消。再加上一般都认为enhanced sampling里面对过渡态在free energy surface上的定位能达到的精度不如对局域的极小点的定位的精度,从这么一个粗糙的过渡态开始跑的话,总会有一定比例的recrossing发生的(Daniel A. Singleton的文章中报道过这种情况),误差就更大了。如果要得到time gap的话,应该把这77条轨线再往另一个方向跑,这样做的话,整理数据时,就可以确认有没有发生recrossing,整理完数据之后,把发生了recrossing的轨线丢弃,然后定义一个标准,代表着反应物和transition zone的分界线,再定义一个标准,代表着transition zone和产物的分界线,然后把两个分界线对应的时间相减,得到time gap。这样做的话,误差肯定会小一些,这也是Daniel A. Singleton的方法。第二个问题是这样的,从文章的Supporting Information里面的CP2K的输入文件可以看出,跑metadynamics时用的collective variable是两个coordination number,但正文里面的free energy surface中的collective variable却是两个键长。文章中似乎没有提到怎样进行了这个转换。真的要这么转换的话,我觉得要先确认一下轨线是不是充分采样了不同的键长对应的构象。

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发表于 Post on 2021-6-26 13:54:13 | 只看该作者 Only view this author
看了2L和5L的评论,感觉这工作难度颇大,没几个课题组敢接,更别说代算了,没这水平。这要是算出来,单独拎出来发一篇文章都够了。
自动做多参考态计算的程序MOKIT

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发表于 Post on 2021-6-26 13:56:43 | 只看该作者 Only view this author
zjxitcc 发表于 2021-6-26 13:54
看了2L和5L的评论,感觉这工作难度颇大,没几个课题组敢接,更别说代算了,没这水平。这要是算出来,单独拎 ...

附议
Stand on the shoulders of giants

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发表于 Post on 2021-6-26 17:52:42 | 只看该作者 Only view this author
找找过渡态还行,还搞MTD就有点为难了。

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