关于过渡态能量高于反应物/产物的问题

Kalinite

最近在做一个有机机理计算，遇到以下问题。Level:
M06-2X-D3/def2-SVP: opt+freq+IRC
rev-DSDPBEP86-D3(BJ)/def2-TZVPP: single point
M05-2X/6-31G(d): \DeltaG_solv
已经通过IRC确认了是正确的过渡态，但是经以上级别计算后，有个别基元反应出现反应物或产物能量高于过渡态能量的情况，如果采用电子能则是正常的。
我的理解是计算能量的级别和找过渡态、IRC的级别并不一样，有些反应的能垒很小，经不起这样的误差就出现了这种情况。
1). 这样的理解是否正确？
2). 这样的结果在文章中报道会不会被审稿人喷？

wzkchem5

1. 正确
2. 写文章的时候简单解释一下为什么Gibbs自由能或高级别下单点能出现这个问题就行了