自由基化学计算课题

Uus/pMeC6H4-/キ

zjxitcc 发表于 2026-4-22 10:13
建模（就是构建几何结构）的时候 无法100%决定 目标分子一定具有很强的双自由基特征。换句话说，双自由基 ...

老师，有没有这样的体系，按传统化学观念无法画出自旋全部配对的闭壳层的键线式，但是表征/计算发现基态就是闭壳层单重态，而不是自旋极化开壳层单重态或三重态等更高态？我一直以为像“间苯二酚去掉两个羟基氢”这样“共振式无电荷分离而始终带两个自由基”的共轭结构能显而易见地判断为自旋极化单重态，类似维基Non-Kekulé molecule里面讲的一部分分子那样。

zjxitcc

Uus/pMeC6H4-/キ 发表于 2026-4-22 10:34
老师，有没有这样的体系，按传统化学观念无法画出自旋全部配对的闭壳层的键线式，但是表征/计算发现基态 ...

我没见过“按传统化学观念无法画出自旋全部配对的闭壳层的键线式，但是表征/计算发现基态就是闭壳层单重态”这种情况，感觉这不是很科学。

确实存在一些板上钉钉的闭壳层有机分子 被移除两个H原子后 明显具有很强的双自由基特征，根据化学直觉便可判断（但即使化学直觉可以判断此时体系具有很强的双自由基特征，也未必能准确判断主要的自由基位点，双自由基共振式数量可以>1个）。不过这种情况 大家在计算上都没有疑问，很少会上论坛来提问，上论坛来提问的，大部分我猜测应该是 用户认为“我的体系具有很强的双自由基特征”，但是“好像算出来没有”。