“第10届量子化学波函数分析与Multiwfn程序培训班将于5月4-8日于北京举办,这是一次性完整、系统学习波函数分析的各种理论知识和全面掌握强大的Multiwfn波函数分析程序使用的最不可错过的机会!请点击此链接查看详情和报名方式,欢迎参加!

“第18届北京科音分子动力学与GROMACS培训班” 将于5月23-26日于北京举办。这是一次性全面、系统学习分子动力学模拟知识和最流行的分子动力学程序GROMACS的关键机会!报名正在进行中,请点击此链接查看详情,欢迎参加!

计算化学公社

 找回密码 Forget password
 注册 Register
Views: 422|回复 Reply: 0
打印 Print 上一主题 Last thread 下一主题 Next thread

[GROMACS] 如何处理多链蛋白体系topol文件和gro文件的顺序对不上

[复制链接 Copy URL]

75

帖子

0

威望

417

eV
积分
492

Level 3 能力者

gmx solvate插入我的分子进入膜蛋白体系之后(我的分子插在膜里),蛋白质的4条链的相同残基混在了一起,导致topol文件和gro文件的顺序对不上,我应该怎么处理:
topol文件里的:

#include "toppar/PROA.itp"
#include "toppar/PROB.itp"
#include "toppar/PROC.itp"
#include "toppar/PROD.itp"
#include "toppar/POPC.itp"
#include "toppar/POPG.itp"
#include "toppar/POT.itp"
#include "toppar/CLA.itp"
#include "toppar/TIP3.itp"
gro文件solvate之后相同的残基名称混到了一起并且前面的残基序号也没有了比如407LYS,这一个整体我是需要保留的,但是全都按顺序变成了类似于‘1LYS’
膜蛋白是用charmm-gui搭建的,有PROA/B/C/D四条链,我想保留这样的区分,到时候比较好分析固定编号残基作用,所以想请教一下各位老师有没有什么便捷的处理方法

本版积分规则 Credits rule

手机版 Mobile version|北京科音自然科学研究中心 Beijing Kein Research Center for Natural Sciences|京公网安备 11010502035419号|计算化学公社 — 北京科音旗下高水平计算化学交流论坛 ( 京ICP备14038949号-1 )|网站地图

GMT+8, 2026-4-13 22:32 , Processed in 0.184316 second(s), 20 queries , Gzip On.

快速回复 返回顶部 返回列表 Return to list