Fe掺杂UiO-66-NH2，使用Gaussian构型优化问题

小松鼠ddd

首先，我的团簇为金属簇加周围的配体，末端使用对苯二甲酸饱和，使用Gaussian对其进行构型优化，以下是我的优化gif文件，请大佬帮我检查一下如此写法可否计算，
按照sob老师赝势基组的教程学习写的。

sobereva

以后提到我的博文/帖子的时候必须主动给出链接，假定你说的是
详解Gaussian中混合基组、自定义基组和赝势基组的输入
http://sobereva.com/60
谈谈赝势基组的选用
http://sobereva.com/373（http://bbs.keinsci.com/thread-5625-1-1.html）

关键词写法无误
强烈建议用PBE0代替B3LYP，下文说了
谈谈量子化学研究中什么时候用B3LYP泛函优化几何结构是适当的
http://sobereva.com/557（http://bbs.keinsci.com/thread-17899-1-1.html）

我不知道你的初始结构怎么来的，很诡异。输入文件里原子键长普遍太长，可能导致SCF收敛困难。一些原子位置也明显不合适，比如H207

输入文件里只给了4核，算这个根本算不动，算到猴年马月去。4GB内存也根本不够

这不是容易SCF收敛的体系，始终用#P便于监控


你这个体系大概率还是有磁性特征的体系，当闭壳层计算也不合理。如果你是初学者，不建议上来就算这玩意。下文建议看了
谈谈片段组合波函数与自旋极化单重态
http://sobereva.com/82

dylanx

先不说能否收敛的问题，Gaussian4核算这个根本没法算呀

小松鼠ddd

sobereva 发表于 2026-1-3 12:31
以后提到我的博文/帖子的时候必须主动给出链接，假定你说的是
详解Gaussian中混合基组、自定义基组和赝势 ...

谢谢老师提醒，发帖规则我会再去学习。
这个结构是我在CCDC下载的晶体文件，然后再去MS取一簇，并使用DMol3进行初步优化后得到的结构，我的结构如附件。
这个核数和内存我没有改过来，我在去学校超算会改多。
您的意思是，我这个结构建模本身有问题，所以可能会出现SCF收敛困难，我昨天算之后，的确出现报错，报错内容为Convergence failure --run terminated.，
我在想是不是像您说的，这种我需要去计算自旋极化单重态。然后重新建模，才可以优化出来。

小松鼠ddd

dylanx 发表于 2026-1-3 19:04
先不说能否收敛的问题，Gaussian4核算这个根本没法算呀

这个我还没有改过来，我在算的时候会改，主要是带不同金属之后，计算更容易出问题

sobereva

小松鼠ddd 发表于 2026-1-4 09:20
谢谢老师提醒，发帖规则我会再去学习。
这个结构是我在CCDC下载的晶体文件，然后再去MS取一簇，并使用DM ...

用Dmol3预优化纯属多余

建模是建模，SCF是SCF，完全是两码事
先确保初始几何结构没明显硬伤，然后才是说经过SCF算能量/受力、进一步优化结构的事