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[综合交流] 蛋白残基补全后的很多很长的loop会影响跑MD吗

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各位老师,我在做 NaV 通道的膜环境 MD。原始结构有大量缺失残基(例如:B链 1–19、193–218;C链 1–26、149–215;D链 1–115、210–211、284–312、439–740、988–1188、1779–1951)。
我尝试用工具补全缺失段后,得到的模型出现很多很长的 loop/无序尾巴(见图),担心它们在上膜/平衡阶段塌到跨膜核心或插入膜里,进而影响孔区/构象或导致膜变形。
想请教:这种“补出来的长 loop”在膜蛋白 MD 中通常会造成哪些典型伪影?更稳妥的处理策略是:直接截断不补、还是保留但加约束/多seed、多构象?有没有推荐的平衡流程(约束释放顺序)?


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发表于 Post on 2026-1-29 18:13:17 | 只看该作者 Only view this author
Most of the time, we can just ignore terminal missing residues, only add back non-terminal residues. Depends on system though.
敬仰一针见血的指责,厌倦别有用心的赞美。

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发表于 Post on 2026-1-29 19:43:02 | 只看该作者 Only view this author
本帖最后由 mizu-bai 于 2026-1-29 19:44 编辑



我还说怎么和 NaV 这么像,原来就是。也算是比较热的一个东西吧,2025 年初 FDA 批了一个作用于这个 target 的 non-opioid 镇痛药物。

至于你提的这个的问题,就看你需不需要研究膜内外的 loop 了。

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2026-1-30 09:09:02 | 只看该作者 Only view this author
student0618 发表于 2026-1-29 18:13
Most of the time, we can just ignore terminal missing residues, only add back non-terminal residues. ...

好的,谢谢

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 楼主 Author| 发表于 Post on 2026-1-30 09:09:42 | 只看该作者 Only view this author
mizu-bai 发表于 2026-1-29 19:43
我还说怎么和 NaV 这么像,原来就是。也算是比较热的一个东西吧,2025 年初 FDA 批了一个作用于这个 ta ...

对的,就是Nav,谢谢您的答复

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