溶剂模型下得不到过渡态？

皖酒 · 发表于 Post on 2026-6-11 10:06:18

本帖最后由皖酒于 2026-6-11 10:06 编辑

各位前辈：我用Gaussian优化一个反应过渡态关键词如1所示，没有加溶剂化模型之前，我得到了合理的过渡态。在这个结构的基础上，我加入溶剂化模型关键词如2所示，但每次算了十几个小时就掉了，纯新手，我不明白是否是我的关键词有冲突，还是什么原因，
1.#p M06/6-31g* SCF=XQC SCFCON=6 SCFCYC=500 opt=(CALCFC,TS,NOEIGEN) nosymm em=gd3 FREQ，

2.#p M06/6-31G* scf=xqc scfcon=6 scfcyc=500 em=gd3 SCRF=(SMD,solvent=Acetonitrile) nosymm FREQ opt=(CALCFC,TS,NOEIGEN)
我的输出文件

T1_TS.zip (1.52 MB, 下载次数 Times of downloads: 14)

妙角不脆 · 发表于 Post on 2026-6-11 11:10:20

没看见你的图

皖酒 · 发表于 Post on 2026-6-11 12:13:27

妙角不脆发表于 2026-6-11 11:10
没看见你的图

我没有放图，放了输出文件在附件里，这个看不到嘛

妙角不脆 · 发表于 Post on 2026-6-11 15:41:36

皖酒发表于 2026-6-11 12:13
我没有放图，放了输出文件在附件里，这个看不到嘛

能看到log文件，但我不知道这个是什么反应的过渡态。

皖酒 · 发表于 Post on 2026-6-11 19:10:38

妙角不脆发表于 2026-6-11 15:41
能看到log文件，但我不知道这个是什么反应的过渡态。

这是一个4+2环加成反应

SharkYYX2025 · 发表于 Post on 2026-6-11 22:08:46

本帖最后由 SharkYYX2025 于 2026-6-11 22:11 编辑

按理说加了溶剂模型不会完全找不到，也没这么大影响。但是为什么自旋多重度是3（Multiplicity = 3），普通有机分子一般比较常见是1. 这个结构确定没有偏差吗，五元含氮杂环的氢原子数合理吗？
可以细说第一步没溶剂模型的结果。虚频应该只有一个，绝对值大于100，看看方向. 如果不合理，那就是第一步也不对

LetsQu1t · 发表于 Post on 2026-6-15 07:08:49

所以你这是在算一个T1激发态的过渡态？我觉得大概率是没有收敛到正确的波函数上。建议取气相中收敛的结构，做波函数稳定性测试（stable=opt），然后读取稳定波函数作为SMD-MeCN优化任务的初猜（guess=read）。

皖酒 · 发表于 Post on 2026-6-16 20:32:44

SharkYYX2025 发表于 2026-6-11 22:08
按理说加了溶剂模型不会完全找不到，也没这么大影响。但是为什么自旋多重度是3（Multiplicity = 3），普通 ...

此反应在T1态上发生所以选择了自旋多重度为3，没溶剂时，振动方向符合预期，虚频有仅有一个，且绝对值大于一

皖酒 · 发表于 Post on 2026-6-16 20:33:39

LetsQu1t 发表于 2026-6-15 07:08
所以你这是在算一个T1激发态的过渡态？我觉得大概率是没有收敛到正确的波函数上。建议取气相中收敛的结构， ...

好的，我试试

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